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拟南芥AtSRT2基因的克隆及抗盐碱性分析

中文摘要第4-7页
Abstract第7-9页
第1章 前言第14-23页
    1.1 组蛋白去乙酰化酶概述及其研究进展第15-19页
        1.1.1 组蛋白去乙酰化酶的概念第15页
        1.1.2 组蛋白去乙酰化酶家族的分类第15-16页
        1.1.3 组蛋白去乙酰化酶的应用第16-17页
        1.1.4 组蛋白去乙酰化酶基因在植物中的研究进展第17-19页
    1.2 盐碱胁迫对植物生长发育的影响第19-20页
        1.2.1 盐碱胁迫与离子平衡第19页
        1.2.2 盐碱胁迫与渗透调节物质第19-20页
        1.2.3 盐碱胁迫与酶第20页
        1.2.4 盐碱胁迫与激素第20页
        1.2.5 盐碱胁迫对植物其他方面的影响第20页
    1.3 实验技术路线第20-22页
    1.4 实验的目的和意义第22-23页
第2章 材料与方法第23-47页
    2.1 试验材料第23-27页
        2.1.1 植物材料第23页
        2.1.2 菌株及载体第23页
        2.1.3 常用酶和试剂盒第23-24页
        2.1.4 抗生素第24页
        2.1.5 试验主要溶液及培养基的配置第24-26页
        2.1.6 主要实验仪器及设备第26-27页
        2.1.7 试验所需引物序列第27页
    2.2 试验方法第27-47页
        2.2.1 植物材料的培养及RNA的提取第27-29页
        2.2.2 拟南芥AtSRT2基因的获得第29-34页
        2.2.3 植物表达载体pGWB2-AtSRT2的构建第34-38页
        2.2.4 电转化法将pGWB2-AtSRT2转化到根癌农杆菌第38-39页
        2.2.5 根癌农杆菌介导的拟南芥的遗传转化第39-40页
        2.2.6 超表达植株和突变体的筛选及纯合株系的鉴定第40页
        2.2.7 超表达和突变体植株的分子检测第40-41页
        2.2.8 转基因植株表型与生理生化指标的检测第41-47页
第3章 结果与分析第47-76页
    3.1 拟南芥AtSRT2基因的克隆与转基因材料的获得第47-58页
        3.1.1 植物材料拟南芥的培养与总RNA的提取第47页
        3.1.2 拟南芥AtSRT2基因的克隆与鉴定第47-50页
        3.1.3 植物表达载体pWGB2-AtSRT2的构建与验证第50-52页
        3.1.4 植物表达载体pGWB2-AtSRT2转化农杆菌第52-53页
        3.1.5 转基因拟南芥纯合株系的筛选与鉴定第53-57页
        3.1.6 转基因植株的生物学检测第57-58页
    3.2 转基因植株的抗盐碱性分析第58-76页
        3.2.1 适宜盐碱浓度的确定第58-59页
        3.2.2 盐碱胁迫对转基因植株生长状况的影响第59-64页
        3.2.3 盐碱胁迫对转基因植株叶绿素含量的影响第64-65页
        3.2.4 盐碱胁迫对转基因植株相对电导率的影响第65-67页
        3.2.5 盐碱胁迫对转基因植株脯氨酸含量的影响第67-70页
        3.2.6 盐碱胁迫对转基因植株可溶性蛋白含量的影响第70-71页
        3.2.7 盐碱胁迫对转基因植株抗氧化系统的影响第71-76页
第4章 讨论第76-78页
    4.1 AtSRT2基因与盐碱胁迫的关系第76页
    4.2 试验思路第76-78页
结论第78-80页
参考文献第80-86页
致谢第86页

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