| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-27页 |
| 1.1 向日葵概述 | 第15-16页 |
| 1.1.1 向日葵的经济价值 | 第15-16页 |
| 1.1.2 向日葵的药用价值 | 第16页 |
| 1.2 向日葵产业发展现状 | 第16-17页 |
| 1.3 向日葵黑茎病研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 向日葵黑茎病病原菌概述 | 第17页 |
| 1.3.2 向日葵黑茎病发病原因 | 第17-18页 |
| 1.3.3 向日葵黑茎病发病症状表现 | 第18页 |
| 1.3.4 向日葵黑茎病在国内外发生情况 | 第18-19页 |
| 1.3.5 向日葵黑茎病国内外研究现状 | 第19-21页 |
| 1.4 ITS鉴定和检测真菌的分子生物学技术 | 第21页 |
| 1.5 同工酶电泳 | 第21-23页 |
| 1.5.1 同工酶与抗病性关系 | 第21-22页 |
| 1.5.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22-23页 |
| 1.6 抗氧化酶系统研究 | 第23-27页 |
| 1.6.1 抗氧化酶系统 | 第23-25页 |
| 1.6.2 抗氧化酶系统研究进展 | 第25-27页 |
| 第二章 引言 | 第27-29页 |
| 2.1. 研究的目的与意义 | 第27页 |
| 2.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 2.3 研究路线 | 第28-29页 |
| 第三章 不同接种方式接种对抗感向日葵品种感病差异分析 | 第29-33页 |
| 3.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.1 PDA培养基的配制 | 第29页 |
| 3.2.2 菌株的培养 | 第29页 |
| 3.2.3 向日葵幼苗培养 | 第29页 |
| 3.2.4 黑茎病菌BXC1接种 | 第29-30页 |
| 3.2.5 感染情况观测 | 第30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-31页 |
| 3.3.1 黑茎病BXC1接种抗感向日葵品种的病斑特点 | 第30页 |
| 3.3.2 抗感向日葵品种接种黑茎病菌的感病率差异分析 | 第30页 |
| 3.3.3 抗感向日葵品种接种黑茎病菌的病斑大小分析 | 第30-31页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 基于ITS的向日葵黑茎病双重PCR实用检测体系的建立 | 第33-39页 |
| 4.1 材料、试剂、仪器设备 | 第33页 |
| 4.1.1 试验材料及设备 | 第33页 |
| 4.1.2 引物及试剂 | 第33页 |
| 4.2 试验方法 | 第33-34页 |
| 4.2.1 菌株培养、向日葵幼苗培育、接种同第三章 | 第33页 |
| 4.2.2 基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| 4.2.3 向日葵黑茎病菌株BXC1的双重PCR特异检测 | 第34页 |
| 4.2.4 向日葵黑茎病分子检测灵敏度试验 | 第34页 |
| 4.2.5 向日葵黑茎病感病组织双重PCR特异检测 | 第34页 |
| 4.3 结果与分析 | 第34-36页 |
| 4.3.1 向日葵黑茎病的双重PCR分子检测 | 第34-35页 |
| 4.3.2 向日葵黑茎病双重PCR检测灵敏度 | 第35-36页 |
| 4.3.3 向日葵黑茎病带菌组织双重PCR检测 | 第36页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第36-39页 |
| 第五章 抗感向日葵品种接种黑茎病BXC1后酶活性分析 | 第39-51页 |
| 5.1 材料、试剂、仪器设备 | 第39页 |
| 5.1.1 材料及试剂 | 第39页 |
| 5.1.2 仪器设备 | 第39页 |
| 5.2 试验方法 | 第39-41页 |
| 5.2.1 菌株培养、向日葵幼苗培育、接种同第三章 | 第39页 |
| 5.2.2 试验样品提取 | 第39页 |
| 5.2.3 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第39页 |
| 5.2.4 产生超氧阴离子自由基(O_2~(·-))能力测定 | 第39-40页 |
| 5.2.5 产生羟自由基(·OH)能力测定 | 第40页 |
| 5.2.6 H_2O_2含量检测 | 第40页 |
| 5.2.7 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第40页 |
| 5.2.8 过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第40-41页 |
| 5.2.9 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 | 第41页 |
| 5.2.10 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性测定 | 第41页 |
| 5.3 结果与分析 | 第41-49页 |
| 5.3.1 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后SOD活性差异分析 | 第41-42页 |
| 5.3.2 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后O_2~(·-)产生能力差异分析 | 第42-43页 |
| 5.3.3 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后·OH产生能力差异分析 | 第43-44页 |
| 5.3.4 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后H_2O_2含量比较分析 | 第44-45页 |
| 5.3.5 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后POD活性差异分析 | 第45-46页 |
| 5.3.6 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后CAT活性差异分析 | 第46-47页 |
| 5.3.7 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后PAL活性差异分析 | 第47-48页 |
| 5.3.8 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后GSH-Px活性差异分析 | 第48-49页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第六章 向日葵抗感品种接种黑茎病菌BXC1后同工酶谱分析 | 第51-57页 |
| 6.1 材料、试剂、仪器设备 | 第51页 |
| 6.1.1 材料及试剂 | 第51页 |
| 6.1.2 仪器设备 | 第51页 |
| 6.2 试验方法 | 第51-52页 |
| 6.2.1 菌株培养、向日葵幼苗培育、接种同第三章 | 第51页 |
| 6.2.2 同工酶酶液样品的提取 | 第51页 |
| 6.2.3 SOD电泳与显色 | 第51页 |
| 6.2.4 POD电泳与显色 | 第51-52页 |
| 6.2.5 CAT电泳与显色 | 第52页 |
| 6.2.6 EST电泳与显色 | 第52页 |
| 6.3 结果与分析 | 第52-55页 |
| 6.3.1 抗感向日葵品种接种黑茎病菌BXC1后SOD酶谱差异分析 | 第52-53页 |
| 6.3.2 抗感向日葵品种接种黑茎病菌BXC1后POD酶谱差异分析 | 第53-54页 |
| 6.3.3 抗感向日葵品种接种黑茎病菌BXC1后EST酶谱差异分析 | 第54-55页 |
| 6.4 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 第7章 总结与展望 | 第57-59页 |
| 7.1 不同接种方式对向日葵抗感品种感病差异 | 第57页 |
| 7.2 建立了基于ITS的向日葵黑茎病双重PCR实用检测体系 | 第57页 |
| 7.3 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后对重要酶类活性的响应差异 | 第57页 |
| 7.4 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后活性氧产生能力的差异 | 第57页 |
| 7.5 抗感向日葵品种接种黑茎病菌后酶谱差异分析 | 第57-58页 |
| 7.6 黑茎病菌菌丝的酶活性、活性氧含量及酶谱特点 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 在校期间发表论文 | 第65页 |
