| 中文摘要 | 第3-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 缩略语简表 | 第9-15页 |
| 第一章 色酮内酯天然产物的研究概况 | 第15-67页 |
| 1.1 概述 | 第15-46页 |
| 1.1.1 色酮内酯类天然产物的分离、结构特征与生物活性 | 第15-22页 |
| 1.1.1.1 2-位甲基丁内酯取代的色酮内酯类天然产物 | 第16-17页 |
| 1.1.1.2 2-位甲酯基丁内酯取代的色酮内酯类天然产物 | 第17-19页 |
| 1.1.1.3 其他色酮内酯类天然产物 | 第19-22页 |
| 1.1.2 色酮内酯类天然产物的全合成研究 | 第22-42页 |
| 1.1.2.1 色酮内酯单体及其衍生天然产物的全合成 | 第22-34页 |
| 1.1.2.2 色酮内酯二聚体及其衍生天然产物的全合成 | 第34-42页 |
| 1.1.3 小结与展望 | 第42页 |
| 1.1.4 本论文研究内容 | 第42-46页 |
| 1.2 色酮内酯天然产物全合成研究的策略分析 | 第46-47页 |
| 1.3 Microdiplodiasone的全合成研究 | 第47-55页 |
| 1.3.1 手性硫脲催化的不对称IOM策略 | 第48-51页 |
| 1.3.2 手性亚砜诱导的IOM策略 | 第51-53页 |
| 1.3.3 FOTMS对 2-甲基色酮Michael加成的策略 | 第53-55页 |
| 1.4 小结与展望 | 第55-57页 |
| 实验部分 | 第57-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第二章 FOTMS对色酮（衍生物）Michael加成反应及其在色酮内酯天然产物全合成中的应用 | 第67-154页 |
| 2.1 概述 | 第67-79页 |
| 2.1.1 色酮Michael加成反应研究概述 | 第67-75页 |
| 2.1.1.1 以活化色酮为导向的色酮Michael加成反应研究 | 第68-72页 |
| 2.1.1.2 不对称的色酮Michael加成反应研究 | 第72-73页 |
| 2.1.1.3 色酮Michael加成串联反应研究 | 第73-75页 |
| 2.1.2 FOTMS的Michael加成反应研究 | 第75-79页 |
| 2.1.3 小结与展望 | 第79页 |
| 2.2 FOTMS对色酮的Michael加成反应研究 | 第79-87页 |
| 2.2.1 FOTMS对 2-取代色酮Michael加成反应的尝试与优化 | 第79-83页 |
| 2.2.2 FOTMS对不同取代基色酮的Michael加成反应研究 | 第83-85页 |
| 2.2.3 FOTMS对香豆素,硫代色酮,喹酮的Michael加成反应研究 | 第85-87页 |
| 2.2.4 小结与展望 | 第87页 |
| 2.3 FOTMS对色酮Michael加成反应在色酮内酯天然产物全合成中的应用 | 第87-103页 |
| 2.3.1 Lachnone C和Microdiplodiasone的全合成 | 第88-89页 |
| 2.3.2 Gonytolide C和G的全合成 | 第89-91页 |
| 2.3.3 Blennolide C和Diversonol的形式全合成 | 第91-92页 |
| 2.3.4 Gonytolide A的全合成研究 | 第92-102页 |
| 2.3.4.1 Gonytolide A的合成策略分析 | 第93-95页 |
| 2.3.4.2 双色酮的合成 | 第95-98页 |
| 2.3.4.3 双色酮的双Michael加成反应研究 | 第98-102页 |
| 2.3.5 小结与展望 | 第102-103页 |
| 2.4 FOTMS对色酮不对称Michael加成研究 | 第103-115页 |
| 2.4.1 手性硫脲催化的Michael加成 | 第103-105页 |
| 2.4.2 Cinchona催化的Michael加成 | 第105-107页 |
| 2.4.3 Cinchona类PTC催化的Michael加成 | 第107-109页 |
| 2.4.4 碘鎓离子催化的Michael加成 | 第109-112页 |
| 2.4.5 手性Lewis Base与含硅Lewis Acid共催化的Michael加成 | 第112-115页 |
| 2.5 小结与展望 | 第115-117页 |
| 实验部分 | 第117-149页 |
| 参考文献 | 第149-154页 |
| 第三章 色酮衍生物Elaeocarpine的全合成研究 | 第154-182页 |
| 3.1 概述 | 第154-161页 |
| 3.1.1 Elaeocarpine类生物碱的分离，结构特征及生物活性 | 第154-157页 |
| 3.1.2 Elaeocarpine类生物碱的全合成研究及核心骨架构筑策略 | 第157-161页 |
| 3.1.2.1 Elaeocarpine类生物碱的全合成研究 | 第157-159页 |
| 3.1.2.2 Elaeocarpine类生物碱核心骨架构筑策略分析 | 第159-161页 |
| 3.2 Elaeocarpine的全合成研究 | 第161-171页 |
| 3.2.1 Elaeocarpine生物碱的反合成分析和合成路线 | 第161-162页 |
| 3.2.2 串联反应前体的合成 | 第162-166页 |
| 3.2.3 串联Michael-Imino-Aldol反应的研究 | 第166-169页 |
| 3.2.4 关环反应的研究 | 第169-171页 |
| 3.3 小结与展望 | 第171-173页 |
| 实验部分 | 第173-180页 |
| 参考文献 | 第180-182页 |
| 在学期间的研究成果 | 第182-183页 |
| 致谢 | 第183-184页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第184-209页 |
