| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一章 SAL和CQ的细胞毒性实验 | 第18-30页 |
| 一、仪器与试剂 | 第18-19页 |
| （一） 仪器 | 第18页 |
| （二） 试剂 | 第18-19页 |
| （三） 细胞 | 第19页 |
| 二、实验方法 | 第19-24页 |
| （一） 肝癌细胞的培养 | 第19-20页 |
| （二） 肝癌干细胞的培养 | 第20-21页 |
| （三） 细胞毒性 | 第21-23页 |
| （四） 联合效应 | 第23-24页 |
| 三、结果与讨论 | 第24-28页 |
| （一） HepG2细胞和HepG2-TS的生长状态 | 第24-25页 |
| （二） 细胞毒性 | 第25-26页 |
| （三） 联合效应 | 第26-28页 |
| 四、小结 | 第28-30页 |
| 第二章 SAL和CQ含量测定方法的建立 | 第30-39页 |
| 一、仪器与试剂 | 第31-32页 |
| （一） 仪器 | 第31页 |
| （二） 试剂 | 第31-32页 |
| 二、实验方法 | 第32-33页 |
| （一） SAL体外HPLC定量分析方法的建立 | 第32-33页 |
| （二） CQ体外HPLC定量分析方法的建立 | 第33页 |
| 三、结果与讨论 | 第33-38页 |
| （一） SAL体外HPLC定量分析方法的建立 | 第33-36页 |
| （二） CQ体外HPLC定量分析方法的建立 | 第36-38页 |
| 四、小结 | 第38-39页 |
| 第三章 纳米脂质体的制备及表征 | 第39-46页 |
| 一、仪器与试剂 | 第39-40页 |
| （一） 仪器 | 第39-40页 |
| （二） 试剂 | 第40页 |
| 二、实验方法 | 第40-42页 |
| （一） 空白纳米脂质体（NL）的制备 | 第40-41页 |
| （二） 载SAL的纳米脂质体（SNL）的制备 | 第41页 |
| （三） 载CQ的纳米脂质体（CNL）的制备 | 第41页 |
| （四） 共包载SAL和CQ的纳米脂质体（SCNL）的制备 | 第41页 |
| （五） 纳米脂质体的表征 | 第41-42页 |
| 三、结果与讨论 | 第42-45页 |
| （一） 纳米脂质体的粒径和zeta电位 | 第42-43页 |
| （二） 纳米脂质体的形态 | 第43-44页 |
| （三） 载药量（DL）、包封率（EE） | 第44-45页 |
| 四、小结 | 第45-46页 |
| 第四章 体外抗肝癌细胞和肝癌干细胞的活性研究 | 第46-62页 |
| 一、仪器与试剂 | 第46-49页 |
| （一） 仪器 | 第46-47页 |
| （二） 试剂 | 第47-48页 |
| （三） 细胞 | 第48-49页 |
| 二、实验方法 | 第49-54页 |
| （一） 细胞毒性 | 第49-51页 |
| （二） 细胞凋亡 | 第51-53页 |
| （三） 克隆形成实验 | 第53-54页 |
| 三、结果与讨论 | 第54-60页 |
| （一） 细胞毒性 | 第54-56页 |
| （二） 细胞凋亡 | 第56-59页 |
| （三） 克隆形成实验 | 第59-60页 |
| 四、小结 | 第60-62页 |
| 第五章 SAL和CQ抗肝癌细胞和肝癌干细胞的机制研究 | 第62-74页 |
| 一、仪器与试剂 | 第62-65页 |
| （一） 仪器 | 第62页 |
| （二） 试剂 | 第62-64页 |
| （三） 细胞 | 第64-65页 |
| 二、实验方法 | 第65-70页 |
| （一） HepG2细胞和HepG2-TS的基本自噬水平 | 第65-68页 |
| （二） 联合用药对HepG2细胞和HepG2-TS自噬水平的影响 | 第68-70页 |
| 三、结果与讨论 | 第70-72页 |
| （一） HepG2细胞和HepG2-TS的基本自噬水平 | 第70-71页 |
| （二） 联合用药对HepG2细胞和HepG2-TS自噬水平的影响 | 第71-72页 |
| 四、小结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 盐霉素：一种新型抗癌药物（综述） | 第80-88页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 硕士期间发表论文及参加科研工作情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
