| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 引言 | 第11-14页 |
| 1.2 有机空穴传输材料在钙钛矿太阳能电池中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 经典有机空穴传输材料 | 第15-16页 |
| 1.4 小分子空穴传输材料（HTMs） | 第16-28页 |
| 1.4.1 螺、噻吩、芘中心核空穴传输材料 | 第16-19页 |
| 1.4.2 三苯基类空穴传输材料 | 第19-20页 |
| 1.4.3 咔唑类空穴传输材料 | 第20-22页 |
| 1.4.4 喹啉吖啶类空穴传输材料 | 第22-23页 |
| 1.4.5 三蝶烯类空穴传输材料 | 第23-24页 |
| 1.4.6 噻吩类空穴传输材料 | 第24-26页 |
| 1.4.7 4（二乙氨基）-苯甲醛苯腙（DEH）作为空穴传输材料 | 第26页 |
| 1.4.8 1,3,5-三嗪类空穴传输材料 | 第26-27页 |
| 1.4.9 N, N, N’, N’-四苯基联苯胺（TPB）类空穴传输材料 | 第27-28页 |
| 1.5 其他空穴传输材料：共轭聚合物类空穴传输材料 | 第28-32页 |
| 1.5.1 基于三苯胺的聚合物空穴传输材料 | 第28-29页 |
| 1.5.2 二酮吡咯并吡咯（DPP）类聚合物空穴传输材料 | 第29-32页 |
| 1.6 本论文工作及意义 | 第32-33页 |
| 第二章 实验方法 | 第33-39页 |
| 2.1 主要试剂及试剂的纯化 | 第33-35页 |
| 2.2 主要仪器和设备 | 第35-36页 |
| 2.3 器件的制备与性能测试手段 | 第36-39页 |
| 2.3.1 器件的制备 | 第36-37页 |
| 2.3.2 性能的测试 | 第37-39页 |
| 第三章 基于咔唑的空穴传输材料的合成与性质及光伏性能研究 | 第39-53页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 合成路线 | 第40-45页 |
| 3.2.1 四取代咔唑材料的合成路线 | 第40-42页 |
| 3.2.1.1 1,3,6,8-四溴咔唑的合成 | 第40页 |
| 3.2.1.2 9-乙基-1,3,6,8-四溴咔唑的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.1.3 9-乙基-1,3,6,8-四三甲氧基苯（HTM1）的合成 | 第41页 |
| 3.2.1.4 9-乙基-1,3,6,8-四噻吩（HTM2）的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.1.5 9-乙基-1,3,6,8-四二苯胺（HTM3）的合成 | 第42页 |
| 3.2.2 三取代咔唑材料的合成路线 | 第42-45页 |
| 3.2.2.1 1,3,6-三溴咔唑的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.2.2 9-乙基-1,3,6-三溴咔唑的合成 | 第43页 |
| 3.2.2.3 9-乙基-1,3,6-三三甲氧基苯（HTM4）的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.2.4 9-乙基-1,3,6-三噻吩（HTM5）的合成 | 第44页 |
| 3.2.2.5 9-乙基-1,3,6-三二苯胺（HTM6）的合成 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 3.3.1 光学性能 | 第45页 |
| 3.3.2 热性能 | 第45-46页 |
| 3.3.3 电化学性质 | 第46-47页 |
| 3.3.4 量化计算 | 第47-49页 |
| 3.3.5 光伏性能 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-53页 |
| 第四章 基于螺[3.3]庚烷-2,6-二芴的空穴传输材料的合成与性质及光伏性能研究 | 第53-61页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 4.2.1 合成路线 | 第53-54页 |
| 4.2.1.1 螺[3.3]庚烷-2,6-二（2',2'',7',7'''-四溴螺芴）（SDF-4Br）的合成 | 第53-54页 |
| 4.2.1.2 2,2'7,7'-四（N,N-对二甲氧基苯基氨基）-螺[3.3]庚烷-2,6-二芴（SDF-OMe TAD）的合成 | 第54页 |
| 4.2.2 器件制备和性能测量 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.3.1 光学性能 | 第55-56页 |
| 4.3.2 热性能 | 第56-57页 |
| 4.3.3 量化计算 | 第57页 |
| 4.3.4 电化学性能 | 第57-58页 |
| 4.3.5 光伏性能 | 第58-60页 |
| 4.4 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 基于苯环的空穴传输材料的合成与性质 | 第61-69页 |
| 5.1 引言 | 第61页 |
| 5.2 合成路线 | 第61-63页 |
| 5.2.1 1F-二苯胺-苯的合成（1FPhDPA） | 第61-62页 |
| 5.2.2 2F-二苯胺-苯的合成（2FPhDPA） | 第62页 |
| 5.2.3 2OMe-二苯胺-苯的合成（2OMePhDPA） | 第62-63页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 5.3.1 光学性能 | 第63页 |
| 5.3.2 热性能 | 第63-64页 |
| 5.3.3 电化学性质 | 第64-65页 |
| 5.3.4 量化计算 | 第65-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第六章 主要结论与创新点 | 第69-71页 |
| 6.1 结论 | 第69页 |
| 6.2 创新点 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 硕士阶段科研成果 | 第81页 |
