| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 栀子豉汤中化学成分的研究 | 第14-17页 |
| 1. 栀子中有效成分的研究 | 第14-15页 |
| 1.1 萜类 | 第14-15页 |
| 1.2 有机酸类 | 第15页 |
| 1.3 黄酮类 | 第15页 |
| 1.4 栀子黄色素 | 第15页 |
| 1.5 挥发油 | 第15页 |
| 2. 淡豆豉中有效成分的研究 | 第15-16页 |
| 2.1 异黄酮类 | 第15-16页 |
| 2.2 皂苷类 | 第16页 |
| 2.3 多糖类 | 第16页 |
| 2.4 酶类 | 第16页 |
| 3. 小结 | 第16-17页 |
| 第二章 栀子豉汤配伍研究及其对药效成分煎出率的影响 | 第17-22页 |
| 1. 栀子豉汤最佳配伍的考察 | 第17-18页 |
| 1.1 实验仪器与材料 | 第17-18页 |
| 1.2 不同配伍比的栀子豉汤中淡豆豉对总环烯醚萜苷煎出率的影响 | 第18页 |
| 1.3 不同配伍比的栀子豉汤中栀子对总大豆异黄酮煎出率的影响 | 第18页 |
| 2. 栀子豉汤配伍前后对药效成分煎出率的影响 | 第18-20页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第18-19页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第19页 |
| 2.3 色谱条件优化以及煎出率的变化 | 第19-20页 |
| 3. 讨论与小结 | 第20-22页 |
| 第三章 栀子豉汤有效部位群大孔吸附树脂分离纯化工艺的建立 | 第22-31页 |
| 1. 紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷和总大豆异黄酮的含量 | 第22-23页 |
| 1.1 仪器、试剂与材料 | 第22-23页 |
| 1.2 对照品溶液制备 | 第23页 |
| 1.3 最大吸收波长的确定 | 第23页 |
| 1.4 标准曲线的绘制 | 第23页 |
| 1.5 精密度试验 | 第23页 |
| 1.6 重现性试验 | 第23页 |
| 1.7 稳定性试验 | 第23页 |
| 2. 栀子豉汤药对活性成分的提取 | 第23-24页 |
| 2.1 实验仪器、材料与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 栀子豉活性成分的提取 | 第24页 |
| 3. 大孔吸附树脂纯化工艺优选 | 第24-28页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第24页 |
| 3.2 大孔树脂前处理 | 第24页 |
| 3.3 样品溶液的制备 | 第24-25页 |
| 3.4 样品浓度对树脂吸附率的影响 | 第25页 |
| 3.5 树脂静态吸附平衡曲线的测定 | 第25-26页 |
| 3.6 洗脱溶剂解吸考察 | 第26页 |
| 3.7 泄露曲线 | 第26-27页 |
| 3.8 洗脱溶剂用量考察 | 第27-28页 |
| 3.9 大孔吸附树脂的再生 | 第28页 |
| 4. 栀子豉汤有效部位群的HPLC考察 | 第28-30页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第28页 |
| 4.2 栀子豉汤有效部位供试品溶液的制备 | 第28-29页 |
| 4.3 色谱条件的优化 | 第29-30页 |
| 5. 讨论与小结 | 第30-31页 |
| 第四章 栀子豉汤化学指纹图谱的建立 | 第31-50页 |
| 1. 栀子指纹图谱的研究 | 第31-38页 |
| 1.1 实验仪器与材料 | 第31-32页 |
| 1.2 栀子供试品溶液的制备 | 第32页 |
| 1.3 液相色谱条件 | 第32页 |
| 1.4 指纹图谱的效果评价 | 第32-38页 |
| 1.4.1 相似性评价 | 第33-36页 |
| 1.4.2 主成分分析 | 第36-37页 |
| 1.4.3 聚类分析 | 第37-38页 |
| 2. 淡豆豉指纹图谱的研究 | 第38-44页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第38-39页 |
| 2.2 淡豆豉供试品溶液的制备 | 第39页 |
| 2.3 液相色谱条件 | 第39页 |
| 2.4 指纹图谱的效果评价 | 第39-44页 |
| 2.4.1 相似度评价 | 第39-40页 |
| 2.4.2 主成分分析 | 第40-43页 |
| 2.4.3 聚类分析 | 第43-44页 |
| 3. 栀子和淡豆豉指纹图谱方法学考察 | 第44-45页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第44-45页 |
| 3.2 指纹图谱精密度实验 | 第45页 |
| 3.3 指纹图谱重复性实验 | 第45页 |
| 3.4 指纹图谱稳定性实验 | 第45页 |
| 4. 栀子豉汤化学指纹谱的建立 | 第45-49页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第45页 |
| 4.2 液相色谱条件 | 第45-49页 |
| 5. 讨论与小结 | 第49-50页 |
| 第五章 栀子豉汤中有效成分的HPLC-DAD-ESI-MS分析 | 第50-69页 |
| 1. 栀子中有效成分的HPLC-DAD-ESI-MS定性分析 | 第50-56页 |
| 1.1 实验仪器与材料 | 第50页 |
| 1.2 供试品溶液的制备 | 第50页 |
| 1.3 分析方法 | 第50-51页 |
| 1.4 特征峰鉴别 | 第51-54页 |
| 1.5 环烯醚萜苷类成分的裂解规律 | 第54-55页 |
| 1.6 有机酸类成分的裂解规律 | 第55-56页 |
| 2. 淡豆豉中有效成分的HPLC-ESI-MS定性分析 | 第56-59页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第56页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第56页 |
| 2.3 分析方法 | 第56页 |
| 2.4 特征峰鉴别 | 第56-58页 |
| 2.5 大豆异黄酮类成分裂解规律 | 第58-59页 |
| 3. 栀子豉汤中有效成分的HPLC-DAD-ESI-MS定性分析 | 第59-64页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第59页 |
| 3.2 供试品溶液的制备 | 第59页 |
| 3.3 分析方法 | 第59页 |
| 3.4 特征峰鉴别 | 第59-64页 |
| 4. 方法学考察 | 第64-68页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第64页 |
| 4.2 线性 | 第64-66页 |
| 4.3 精密度 | 第66页 |
| 4.4 重复性 | 第66页 |
| 4.5 回收率 | 第66页 |
| 4.6 样品测定 | 第66-68页 |
| 5. 讨论与小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 文献综述 | 第75-80页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 作者简历 | 第80页 |
