| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 C-反应蛋白的检测概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 C-反应蛋白简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 C-反应蛋白的临床应用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 C-反应蛋白的检测方法 | 第12-13页 |
| 1.1.4 C-反应蛋白的检测标准 | 第13-14页 |
| 1.2 降钙素原的检测概述 | 第14-17页 |
| 1.2.1 降钙素原简介 | 第14-15页 |
| 1.2.2 降钙素原的临床应用 | 第15页 |
| 1.2.3 降钙素原的检测方法 | 第15-16页 |
| 1.2.4 降钙素原的检测标准 | 第16-17页 |
| 1.3 研究的技术原理 | 第17-20页 |
| 1.3.1 免疫荧光侧向层析检测技术 | 第17-18页 |
| 1.3.2 纳米荧光微球偶联技术 | 第18-20页 |
| 1.4 研究目的、意义和内容 | 第20-23页 |
| 1.4.1 研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.5 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 CRP和PCT单克隆抗体的筛选 | 第24-40页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第24-26页 |
| 2.2.1 主要原料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 试剂耗材 | 第25页 |
| 2.2.3 仪器设备 | 第25页 |
| 2.2.4 溶液配制 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 CRP单克隆抗体的筛选 | 第26-28页 |
| 2.3.2 PCT单克隆抗体的筛选 | 第28-30页 |
| 2.4 结果与分析 | 第30-38页 |
| 2.4.1 CRP单克隆抗体的确定 | 第30-34页 |
| 2.4.2 PCT单克隆抗体的确定 | 第34-38页 |
| 2.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 hsCRP和PCT联合检测工艺的研究 | 第40-59页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第40-42页 |
| 3.2.1 主要原料 | 第40页 |
| 3.2.2 试剂耗材 | 第40-41页 |
| 3.2.3 仪器设备 | 第41-42页 |
| 3.2.4 溶液配制 | 第42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42-48页 |
| 3.3.1 荧光微球偶联抗体 | 第42-44页 |
| 3.3.2 荧光标记结合物的固相化 | 第44-45页 |
| 3.3.3 抗体的包被 | 第45-46页 |
| 3.3.4 样本稀释液的配制 | 第46-47页 |
| 3.3.5 样本稀释比的设定 | 第47-48页 |
| 3.4 结果与分析 | 第48-58页 |
| 3.4.1 荧光微球偶联抗体的测试结果 | 第48-50页 |
| 3.4.2 荧光标记结合物固相化的测试结果 | 第50-53页 |
| 3.4.3 抗体包被的测试结果 | 第53-54页 |
| 3.4.4 样本稀释液配制的测试结果 | 第54-56页 |
| 3.4.5 样本稀释比的测试结果 | 第56-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 hsCRP和PCT定量检测的校准方案和溯源性研究 | 第59-76页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.1 原料试剂 | 第59页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第59-60页 |
| 4.3 实验方法 | 第60-65页 |
| 4.3.1 hsCRP检测的校准方案和溯源 | 第60-62页 |
| 4.3.2 PCT检测的校准方案和溯源 | 第62-65页 |
| 4.4 结果与分析 | 第65-75页 |
| 4.4.1 hsCRP检测的校准结果和溯源图 | 第65-70页 |
| 4.4.2 PCT检测的校准结果和溯源图 | 第70-75页 |
| 4.5 本章小结 | 第75-76页 |
| 结论与展望 | 第76-78页 |
| 一、结论 | 第76页 |
| 二、创新点 | 第76-77页 |
| 三、展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附件 | 第83页 |