Flavumounes B、Calodenin A和Calodenin B的关键中间体的合成研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-24页 |
| 1.1 黄酮类化合物概述 | 第8-9页 |
| 1.2 黄酮类化合物的生物学功能 | 第9-13页 |
| 1.2.1 抗肿瘤作用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 抗氧化抗衰老作用 | 第11页 |
| 1.2.3 抗菌抗病毒作用 | 第11-12页 |
| 1.2.4 抗心血管疾病 | 第12页 |
| 1.2.5 免疫调节作用 | 第12页 |
| 1.2.6 抗糖尿病作用 | 第12-13页 |
| 1.2.7 抗炎抗过敏作用 | 第13页 |
| 1.2.8 抗辐射作用 | 第13页 |
| 1.3 苯并呋喃类化合物活性研究 | 第13-14页 |
| 1.4 苯并呋喃类化合物研究进展 | 第14-19页 |
| 1.4.1 传统方法合成苯并呋喃 | 第14-16页 |
| 1.4.2 过渡金属催化合成苯并呋喃 | 第16-19页 |
| 1.4.3 2-取代-3-羰基苯并呋喃的合成 | 第19页 |
| 1.5 研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 1.6 本课题研究内容 | 第21-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 实验用仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验用试剂 | 第24-27页 |
| 2.3 合成路线Ⅰ | 第27-30页 |
| 2.3.1 逆合成分析 | 第27-28页 |
| 2.3.2 化合物中间体的合成方法 | 第28-30页 |
| 2.4 合成路线Ⅱ | 第30-34页 |
| 2.4.1 逆合成分析 | 第30-31页 |
| 2.4.2 化合物中间体的合成方法 | 第31-34页 |
| 2.5 合成路线Ⅲ | 第34-36页 |
| 2.5.1 逆合成分析 | 第34-35页 |
| 2.5.2 化合物中间体的合成方法 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-61页 |
| 3.1 实验结果 | 第36-48页 |
| 3.1.1 化合物中间体的结构表征 | 第36-48页 |
| 3.2 实验讨论 | 第48-61页 |
| 3.2.1 合成路线Ⅰ中间体的制备 | 第48-53页 |
| 3.2.2 合成路线Ⅱ中间体的制备 | 第53-56页 |
| 3.2.3 合成路线Ⅲ中间体的制备 | 第56-57页 |
| 3.2.4 反应中间体脱除乙酰基过程中的问题 | 第57-59页 |
| 3.2.5 不同保护基对羰基插入反应的影响 | 第59-61页 |
| 4 结论 | 第61-62页 |
| 5 展望 | 第62-63页 |
| 6 参考文献 | 第63-68页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 8 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-96页 |
