| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 植株花青素的研究进展 | 第10-17页 |
| 1.1.1 花青素合成途径 | 第11-13页 |
| 1.1.2 花青素合成途径中重要基因的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.2.1 结构基因 | 第13-14页 |
| 1.1.2.2 调控基因 | 第14-16页 |
| 1.1.3 环境因子 | 第16-17页 |
| 1.2 图位克隆和分子标记 | 第17-19页 |
| 1.2.1 图位克隆原理 | 第17页 |
| 1.2.2 分子标记 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1 基于已公布信息的分子标记的利用 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 基于测序技术的分子标记开发 | 第18-19页 |
| 1.3 混合分组分析(BSA)法与QTL-seq | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 群体材料 | 第21页 |
| 2.2 常用分子生物学试剂 | 第21页 |
| 2.3 表型鉴定 | 第21页 |
| 2.4 玉米基因组DNA提取 | 第21-22页 |
| 2.5 PCR反应体系和程序 | 第22页 |
| 2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22-23页 |
| 2.7 分子标记开发 | 第23页 |
| 2.7.1 CAPS标记 | 第23页 |
| 2.7.2 InDel标记 | 第23页 |
| 2.8 基因定位 | 第23-26页 |
| 2.8.1 初步定位 | 第23-24页 |
| 2.8.1.1 基于RIL群体进行基因的初步定位 | 第23-24页 |
| 2.8.1.2 基于F_2群体进行基因的初步定位 | 第24页 |
| 2.8.2 利用QTL-seq技术快速定位目的基因 | 第24-25页 |
| 2.8.2.1 建库测序 | 第24页 |
| 2.8.2.2 信息分析 | 第24-25页 |
| 2.8.3 利用图位克隆法对基因进行精细定位 | 第25-26页 |
| 2.9 候选基因预测和分析 | 第26页 |
| 2.10 总RNA提取、第一链cDNA合成和Real-Time PCR分析 | 第26-28页 |
| 2.10.1 总RNA提取 | 第26-27页 |
| 2.10.2 第一链cDNA合成 | 第27页 |
| 2.10.3 Real-Time PCR分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-37页 |
| 3.3 紫色叶鞘基因的定位 | 第28-34页 |
| 3.3.1 紫色叶鞘基因初步定位 | 第28-30页 |
| 3.3.1.1 基于RIL群体进行紫色叶鞘基因的初步定位 | 第28页 |
| 3.3.1.2 基于F_2群体进行紫色叶鞘基因的初步定位 | 第28-30页 |
| 3.3.2 利用QTL-seq技术快速定位 | 第30-32页 |
| 3.3.3 紫色叶鞘基因精细定位 | 第32-34页 |
| 3.4 候选基因预测和分析 | 第34-37页 |
| 3.4.1 候选基因预测 | 第34-35页 |
| 3.4.2 候选基因(GRMZM5G822829)的序列分析 | 第35页 |
| 3.4.3 候选基因(GRMZM5G822829)的组织特异性表达分析 | 第35-36页 |
| 3.4.4 候选基因(GRMZM5G822829)蛋白结构与功能的预测 | 第36-37页 |
| 4 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 结论与展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第51-52页 |
