| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩写说明 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| 1 溶杆菌简介 | 第13-18页 |
| 1.1 溶杆菌的分类及特征 | 第13页 |
| 1.2 溶杆菌在自然界中的分布 | 第13页 |
| 1.3 溶杆菌产生的胞外酶及其应用 | 第13-14页 |
| 1.4 溶杆菌产生的活性天然产物及其应用 | 第14-18页 |
| 2 已知吩嗪类物质的结构与活性 | 第18-22页 |
| 2.1 吩嗪类物质的产生及其生物学意义 | 第18-19页 |
| 2.2 简单的吩嗪类物质 | 第19-20页 |
| 2.3 萜类吩嗪物质 | 第20-21页 |
| 2.4 由saphenic酸衍生的吩嗪类物质 | 第21页 |
| 2.5 由griseoluteic酸衍生的吩嗪类物质 | 第21-22页 |
| 2.6 其它有活性的天然产物吩嗪类物质 | 第22页 |
| 3 吩嗪类物质的作用机制 | 第22-23页 |
| 4 吩嗪类物质生物合成机制的研究进展 | 第23-29页 |
| 4.1 吩嗪核心结构的合成前体 | 第23页 |
| 4.2 吩嗪环的形成 | 第23-24页 |
| 4.3 吩嗪类物质生物合成基因 | 第24-26页 |
| 4.4 吩嗪环形成的分子机制 | 第26-29页 |
| 5 天然芳香族氮氧化物 | 第29-30页 |
| 6 本研究的目的及意义 | 第30-31页 |
| 第二章 抗生素溶杆菌OH13的鉴定与拮抗活性检测 | 第31-47页 |
| 1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 1.1 材料 | 第31-33页 |
| 1.2 方法 | 第33-35页 |
| 2 结果分析 | 第35-45页 |
| 2.1 抗生素溶杆菌OH13的鉴定 | 第35-38页 |
| 2.2 抗生素溶杆菌OH13及其粗提物的拮抗活性 | 第38-41页 |
| 2.3 抗生素溶杆菌OH13培养条件的筛选 | 第41-45页 |
| 3 小结与讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 OH13中拮抗细菌活性物质的分离与鉴定 | 第47-57页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 1.1 材料 | 第47-48页 |
| 1.2 方法 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-55页 |
| 2.1 OH13的大量发酵及活性物质的分离 | 第49-51页 |
| 2.2 化合物的结构鉴定及活性检测 | 第51-55页 |
| 3 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 OH13中吩嗪类物质合成基因簇的鉴定 | 第57-81页 |
| 1 材料与方法 | 第57-66页 |
| 1.1 材料 | 第57-59页 |
| 1.2 方法 | 第59-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-79页 |
| 2.1 抗生素溶杆菌OH13菌株基因组测序分析 | 第66-68页 |
| 2.2 OH13中吩嗪基因簇序列分析 | 第68-70页 |
| 2.3 吩嗪类物质合成基因的突变 | 第70-75页 |
| 2.4 突变体的代谢产物与活性检测 | 第75-76页 |
| 2.5 吩嗪基因簇的异源表达 | 第76-79页 |
| 3 小结与讨论 | 第79-81页 |
| 第五章 OH13中吩嗪类物质生物合成途径及氮氧化机制研究 | 第81-113页 |
| 1 材料与方法 | 第81-88页 |
| 1.1 材料 | 第81-85页 |
| 1.2 方法 | 第85-88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-109页 |
| 2.1 吩嗪类物质氮氧化基因的鉴定 | 第88-94页 |
| 2.2 氮氧化酶的体外活性检测 | 第94-107页 |
| 2.3 LaPhzNO1底物广谱性检测 | 第107-109页 |
| 3 小结与讨论 | 第109-113页 |
| 第六章 总结与展望 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-127页 |
| 附录 | 第127-139页 |
| 致谢 | 第139-141页 |
| 作者简介 | 第141页 |