| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 生物降解高分子 | 第11-20页 |
| 1.1.1 生物降解高分子材料的概念和分类 | 第11-15页 |
| 1.1.2 生物降解高分子的降解原理 | 第15页 |
| 1.1.3 生物可降解高分子材料的应用 | 第15-19页 |
| 1.1.4 生物降解高分子的发展 | 第19-20页 |
| 1.2 生物可降解脂肪族聚碳酸酯化合物 | 第20-21页 |
| 1.3 聚合物胶束 | 第21-24页 |
| 1.3.1 聚合物胶束的制备 | 第21-22页 |
| 1.3.2 聚合物胶束的性质 | 第22页 |
| 1.3.3 聚合物胶束载药系统的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.4 两亲性嵌段聚合物及其自组装 | 第23-24页 |
| 1.4 响应性聚合物胶束 | 第24页 |
| 1.5 课题提出 | 第24-26页 |
| 第2章 2,4-二硝基苯磺酰基官能团修饰的两亲性聚合物的合成与自组装研究 | 第26-37页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验药品及仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.3.1 化合物1的合成 | 第28页 |
| 2.3.2 化合物Dns-N_3的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.3 化合物2的合成 | 第29页 |
| 2.3.4 化合物MPC的合成 | 第29页 |
| 2.3.5 化合物PEG-b-poly(MPC)的合成 | 第29页 |
| 2.3.6 侧链含有2,4-二硝基苯磺酰基团的两亲性聚合物的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.7 聚合物胶束的制备、表征及其Sec响应性 | 第30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 2.4.1 两亲性共聚物的合成与表征 | 第30-32页 |
| 2.4.2 胶束的制备与表征 | 第32-34页 |
| 2.4.3 Sec对胶束的影响 | 第34-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 二硒醚化合物修饰的两亲性聚合物的自组装及其氧化性研究 | 第37-46页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验药品与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.1 主要实验试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.3 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.3.1 化合物1的合成 | 第39页 |
| 3.3.2 化合物2的合成 | 第39-40页 |
| 3.3.3 化合物2Se-N_3的合成 | 第40页 |
| 3.3.4 侧链含有二苯二硒醚基团的两亲性聚合物的合成 | 第40页 |
| 3.3.5 二苯二硒醚修饰的聚酯胶束的制备及其H_2O_2响应性 | 第40-41页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.4.1 聚合物的合成与表征 | 第41-42页 |
| 3.4.2 胶束的制备与表征 | 第42-44页 |
| 3.4.3 H_2O_2对胶束的影响 | 第44-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 邻硝基苄基修饰的两亲性聚合物的自组装及其光响应研究 | 第46-54页 |
| 4.1 引言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验药品与仪器 | 第47页 |
| 4.2.1 主要实验试剂 | 第47页 |
| 4.2.2 主要实验仪器 | 第47页 |
| 4.3 实验部分 | 第47-49页 |
| 4.3.1 化合物1的合成 | 第48页 |
| 4.3.2 化合物ONA-N_3的合成 | 第48页 |
| 4.3.3 侧链含有邻硝基苄基的两亲性聚合物的合成 | 第48-49页 |
| 4.3.4 含邻硝基苄基修饰的聚酯胶束的制备及其光响应性 | 第49页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 4.4.1 聚合物的合成与表征 | 第49-51页 |
| 4.4.2 胶束的制备与表征 | 第51-52页 |
| 4.4.3 光照对胶束的影响 | 第52-53页 |
| 4.5 小结 | 第53-54页 |
| 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文和申请的专利目录 | 第71-72页 |
| 附录B 各章节合成化合物的NMR谱图 | 第72-79页 |
