| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 中药资源概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 菊花资源简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 菊花主要药用成分 | 第11页 |
| 1.2 亳菊研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2.1 亳菊性状简介 | 第11页 |
| 1.2.2 亳菊研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 植物基因工程技术在提高中药品质中的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3.1 生产中药材有效成分 | 第13页 |
| 1.3.2 提高中草药有效成分含量 | 第13-14页 |
| 1.3.3 提供生物合成反应器原料 | 第14-15页 |
| 1.3.4 提高中草药植物抗病性和抗逆性 | 第15页 |
| 1.4 发根农杆菌在转基因转化体系中的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 AtEDT1/HDG11抗旱基因研究进展 | 第16-17页 |
| 1.6 植物抗逆性研究概况 | 第17页 |
| 1.7 药用植物转基因安全性 | 第17-18页 |
| 1.8 本文研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 1.8.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第18页 |
| 1.8.3 研究意义 | 第18-19页 |
| 1.9 创新点 | 第19-20页 |
| 第2章 试验材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 转化菌株与工程载体质粒 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试验试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 主要试验仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.5 试验常用培养基 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-27页 |
| 2.2.1 植物材料无菌处理 | 第21-22页 |
| 2.2.2 发根农杆菌A4活化与培养 | 第22页 |
| 2.2.3 基因工程菌构建与生长曲线测定 | 第22-23页 |
| 2.2.4 草甘膦有效筛选浓度实验 | 第23页 |
| 2.2.5 发根农杆菌介导的遗传转化与植株再生 | 第23-24页 |
| 2.2.6 碱裂解法提取农杆菌质粒 | 第24页 |
| 2.2.7 植物基因组DNA提取(CTAB法) | 第24-25页 |
| 2.2.8 毛状根与再生植株PCR检测 | 第25-26页 |
| 2.2.9 炼苗与草甘膦除草剂抗性检测 | 第26页 |
| 2.2.10 亳菊叶片抗氧化酶活性与MDA含量的测定 | 第26页 |
| 2.2.11 数据处理 | 第26-27页 |
| 第3章 结果与分析 | 第27-40页 |
| 3.1 工程农杆菌构建与生长曲线测定 | 第27-30页 |
| 3.1.1 工程农杆菌菌筛选 | 第27-28页 |
| 3.1.2 工程菌生长曲线测定 | 第28-30页 |
| 3.2 目的基因PCR退火温度的优化 | 第30页 |
| 3.3 草甘膦筛选浓度 | 第30-32页 |
| 3.4 不同转化条件对毫菊遗传转化效率的影响 | 第32-33页 |
| 3.5 毛状根诱导愈伤组织与植株再生 | 第33-35页 |
| 3.6 再生植株初筛选与PCR检测 | 第35-36页 |
| 3.6.1 毛状根的PCR检测 | 第35页 |
| 3.6.2 再生植株抗性筛选与PCR检测 | 第35-36页 |
| 3.7 抗性植株炼苗与抗草甘膦检测 | 第36-37页 |
| 3.8 抗氧化酶活性与MDA含量测定 | 第37-40页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第40-43页 |
| 4.1 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1.1 植物转基因工程研究中标记基因的选择 | 第40页 |
| 4.1.2 植物遗传转化效率的影响因素 | 第40-41页 |
| 4.1.3 植物抗旱性与生理生化指标的相关性 | 第41-42页 |
| 4.1.4 药用植物转基因安全性 | 第42页 |
| 4.2 结论 | 第42-43页 |
| 展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 | 第54页 |