| 英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 主动监测目标药物的选择 | 第17-25页 |
| 1. 资料和方法 | 第17页 |
| 2. 结果 | 第17-21页 |
| 2.1 报告来源和类别 | 第17-18页 |
| 2.2 患者性别与年龄分布 | 第18页 |
| 2.3 引发ADR的给药途径分布 | 第18-19页 |
| 2.4 药品引发不良反应的药物种类分布 | 第19页 |
| 2.5 不良反应涉及的系统或器官及主要临床表现 | 第19-20页 |
| 2.6 患者原患疾病分布 | 第20-21页 |
| 3. 分析与讨论 | 第21-24页 |
| 3.1 报告来源和类别 | 第21页 |
| 3.2 不良反应与性别和年龄 | 第21页 |
| 3.3 不良反应与给药途径的关系 | 第21页 |
| 3.4 不良反应的发生与药物种类的关系 | 第21-23页 |
| 3.5 不良反应涉及的系统或器官及主要临床表现 | 第23页 |
| 3.6 不良反应与患者原患疾病的关系 | 第23-24页 |
| 4. 结论 | 第24-25页 |
| 第二章 抗肿瘤药物不良反应主动监测系统设计 | 第25-33页 |
| 1. 主动监测条件的确定 | 第25-28页 |
| 1.1 抗肿瘤药物不良反应调查 | 第25-26页 |
| 1.2 触发器的触发条件 | 第26-28页 |
| 1.3 文本搜索关键词 | 第28页 |
| 2. 主动监测核心程序的设计 | 第28-31页 |
| 2.1 触发器设计 | 第29-30页 |
| 2.2 文本提取设计 | 第30-31页 |
| 2.3 主动监测程序与信息系统的对接 | 第31页 |
| 3. 操作界面设计和系统运行 | 第31-33页 |
| 3.1 医院信息系统 | 第31-32页 |
| 3.2 触发器 | 第32页 |
| 3.3 文本搜索 | 第32-33页 |
| 第三章 抗肿瘤药物主动监测系统的应用 | 第33-46页 |
| 1. 资料与方法 | 第33-34页 |
| 1.1 病例、信号选入排除标准 | 第33-34页 |
| 1.1.1 信号初筛剔除标准 | 第33-34页 |
| 1.1.2 信号复筛剔除标准 | 第34页 |
| 1.2 病例、信号分析方法 | 第34页 |
| 2. 结果 | 第34-40页 |
| 2.1 主动监测的预警情况 | 第34-36页 |
| 2.2 主动监测的不良反应病例 | 第36-38页 |
| 2.2.1 患者性别与年龄分布 | 第36页 |
| 2.2.2 不良反应涉及的系统或器官及主要临床表现 | 第36-37页 |
| 2.2.3 患者原患疾病分布 | 第37-38页 |
| 2.3 自发呈报病例 | 第38-40页 |
| 2.3.1 患者性别与年龄分布 | 第38-39页 |
| 2.3.2 不良反应涉及的系统或器官及主要临床表现 | 第39页 |
| 2.3.3 患者原患疾病分布 | 第39-40页 |
| 2.4 主动监测与自发上报共同病例 | 第40页 |
| 3. 分析与讨论 | 第40-44页 |
| 3.1 主动监测系统预警情况 | 第40-41页 |
| 3.2 主动监测的不良反应病例 | 第41-42页 |
| 3.2.1 年龄性别与不良反应 | 第41-42页 |
| 3.2.2 不良反应涉及的系统或其器官 | 第42页 |
| 3.2.3 肿瘤类型与不良反应 | 第42页 |
| 3.3 自发呈报病例 | 第42-43页 |
| 3.3.1 年龄性别与不良反应 | 第42-43页 |
| 3.3.2 不良反应涉及的系统或其器官 | 第43页 |
| 3.3.3 肿瘤类型与不良反应 | 第43页 |
| 3.4 主动监测与自发呈报共同病例 | 第43页 |
| 3.5 主动监测与自发呈报对比 | 第43-44页 |
| 3.5.1 数量 | 第43-44页 |
| 3.5.2 病例分析 | 第44页 |
| 4. 结论 | 第44-46页 |
| 4.1 触发条件的确定 | 第44页 |
| 4.2 主动监测程序 | 第44-45页 |
| 4.3 主动监测方法 | 第45页 |
| 4.4 自发呈报与主动监测 | 第45-46页 |
| 全文总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 综述 药品不良反应的监测和信号检出概况 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 个人简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |