| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| 1.1 多羟基化合物的区域选择性控制研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2 二醇的去对称化反应研究进展 | 第12-29页 |
| 1.2.1 金属催化的二醇的去对称化 | 第13-18页 |
| 1.2.2 有机催化的二醇的去对称化 | 第18-29页 |
| 1.3 本章小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章 新型手性布朗斯特酸催化的不对称转缩醛反应 | 第33-47页 |
| 2.1 研究背景 | 第33-37页 |
| 2.1.1 BINOL骨架手性布朗斯特酸的发展背景 | 第33-34页 |
| 2.1.2 手性布朗斯特酸在不对称质子转移反应中的应用 | 第34-37页 |
| 2.2 课题的提出与设计 | 第37-38页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.3.1 BINOL骨架与螺环骨架手性磷酸催化的不对称转缩醛反应 | 第38-39页 |
| 2.3.2 双BINOL骨架手性布朗斯特酸催化的不对称转缩醛反应 | 第39-42页 |
| 2.3.3 其他的尝试 | 第42-43页 |
| 2.4 可能的反应过渡态 | 第43-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 Pd(OAc)_2与螺环手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应 | 第47-60页 |
| 3.1 研究背景 | 第47-49页 |
| 3.2 课题的提出与设计 | 第49-50页 |
| 3.3 条件的筛选 | 第50-55页 |
| 3.3.1 金属Ag和手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应 | 第50-51页 |
| 3.3.2 金属Au和手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应 | 第51-52页 |
| 3.3.3 金属Pd和手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应 | 第52-55页 |
| 3.4 底物拓展 | 第55-56页 |
| 3.5 产品绝对构型的确认 | 第56页 |
| 3.6 可能的反应机理 | 第56-57页 |
| 3.7 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第四章 四醇的去对称化-相邻手性季碳中心的构建 | 第60-79页 |
| 4.1 前言 | 第60-64页 |
| 4.2 课题的提出与设计 | 第64-65页 |
| 4.3 底物的合成与条件筛选 | 第65-70页 |
| 4.3.1 连续季碳上为芳基取代的底物的合成 | 第65-67页 |
| 4.3.2 芳基底物条件筛选 | 第67-68页 |
| 4.3.3 季碳上为烷基取代的底物的合成 | 第68-69页 |
| 4.3.4 烷基底物条件筛选 | 第69-70页 |
| 4.4 底物拓展 | 第70-71页 |
| 4.5 克级实验 | 第71-72页 |
| 4.6 构建相邻的叔碳-手性季碳中心 | 第72页 |
| 4.7 底物相对构型的确定 | 第72-74页 |
| 4.8 产品绝对构型的确认 | 第74页 |
| 4.9 本章小结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第五章 含有两个连续手性季碳中心的化合物的转化研究以及其在天然产物Hybocarpone的全合成方面的研究 | 第79-92页 |
| 5.1 概述 | 第79-84页 |
| 5.2 含有两个连续手性季碳中心的化合物的转化研究 | 第84-86页 |
| 5.3 手性Hybocarpone的全合成研究 | 第86-89页 |
| 5.3.1 逆合成分析 | 第86-87页 |
| 5.3.2 模型反应研究 | 第87-89页 |
| 5.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 实验部分 | 第92-126页 |
| 实验通则 | 第92页 |
| 化合物的合成步骤以及波谱数据 | 第92-125页 |
| 参考文献 | 第125-126页 |
| 结构式索引 | 第126-130页 |
| 新化合物数据一览表 | 第130-132页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
