| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-40页 |
| 1.1 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合 | 第12-14页 |
| 1.1.1 活性聚合的特点与发展 | 第12-13页 |
| 1.1.2 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合 | 第13-14页 |
| 1.2 聚合诱导自组装与再组织(PISR) | 第14-26页 |
| 1.2.1 嵌段聚合物在选择溶剂中自组装 | 第14-17页 |
| 1.2.2 聚合诱导自组装的发展 | 第17-24页 |
| 1.2.3 光控聚合诱导自组装 | 第24-26页 |
| 1.3 硅基杂化纳米材料 | 第26-30页 |
| 1.3.1 硅基纳米材料 | 第26-28页 |
| 1.3.2 硅基纳米材料的表面修饰与生物医药应用 | 第28-30页 |
| 1.4 本论文设计思想 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 第二章 pH响应性两嵌段聚合物修饰的硅纳米管的制备及药物可控释放研究 | 第40-58页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.2.1 试剂和原料 | 第41页 |
| 2.2.2 以聚合物纳米棒为模板制备硅纳米管 | 第41页 |
| 2.2.3 合成RAFT试剂修饰的硅纳米管(SNT-RAFT) | 第41-42页 |
| 2.2.4 合成嵌段聚合物PDEAEMA-b-POEGMA修饰的硅纳米管(SNT-PDEAEMA-b-POEGMA) | 第42页 |
| 2.2.5 pH响应释药行为研究 | 第42-43页 |
| 2.2.6 细胞毒性与内吞测试 | 第43页 |
| 2.2.7 仪器与表征 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 2.3.1 SNT的制备与表征 | 第44-47页 |
| 2.3.2 SNT-PDEAEMA-b-POEGMA的制备和表征 | 第47-51页 |
| 2.3.3 SNT-PDEAEMA-b-POEGMA的pH响应释放行为 | 第51-52页 |
| 2.3.4 体外细胞毒性和细胞内吞测试 | 第52-53页 |
| 2.4 结论 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 第三章 RAFT分散共聚合促进嵌段聚合物纳米材料的形貌转变 | 第58-80页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 3.2.1 试剂和原料 | 第59页 |
| 3.2.2 合成聚2-羟乙基甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(PHEA-TC) | 第59-60页 |
| 3.2.3 苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的RAFT分散共聚合 | 第60页 |
| 3.2.4 苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的RAFT分散共聚合的动力学研究 | 第60页 |
| 3.2.5 仪器与表征 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-74页 |
| 3.3.1 大分子RAFT的试剂PHEA的合成以及RAFT分散共聚合 | 第61-64页 |
| 3.3.2 St和MMA的RAFT分散共聚合的动力学研究 | 第64-69页 |
| 3.3.3 两嵌段聚合物纳米材料的相图 | 第69-72页 |
| 3.3.4 PHEA-b-P(St-co-MMA)的DSC和US-DSC表征 | 第72-74页 |
| 3.4 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 第四章 可见光控制的RAFT分散聚合制备嵌段聚合物纳米材料 | 第80-100页 |
| 4.1 引言 | 第80-81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-83页 |
| 4.2.1 试剂和原料 | 第81页 |
| 4.2.2 合成10-苯基吩噻嗪(PTH) | 第81-82页 |
| 4.2.3 合成大分子RAFT试剂PDMAEMA-CPADB | 第82页 |
| 4.2.4 合成PDMAEMA-SH | 第82页 |
| 4.2.5 通过可见光控制的RAFT分散聚合制备PDMAEMA-b-PBzMA聚合物纳米材料 | 第82-83页 |
| 4.2.6 仪器与表征 | 第83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-94页 |
| 4.3.1 大分子RAFT试剂PDMAEMA-CPADB的合成与表征 | 第83-84页 |
| 4.3.2 光诱导聚合反应机理的研究 | 第84-87页 |
| 4.3.3 可见光控制下进行BzMA的RAFT分散聚合制备聚合物纳米材料 | 第87-94页 |
| 4.4 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 第五章 苯乙烯和甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯的RAFT分散共聚合制备纳米材料 | 第100-118页 |
| 5.1 引言 | 第100-101页 |
| 5.2 实验部分 | 第101-103页 |
| 5.2.1 试剂和原料 | 第101页 |
| 5.2.2 合成聚2-羟乙基甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(PHEA) | 第101页 |
| 5.2.3 合成甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(NMAS) | 第101页 |
| 5.2.4 苯乙烯的RAFT分散聚合与苯乙烯和甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯的RAFT分散共聚合 | 第101-102页 |
| 5.2.5 PHEA-P(St-co-NMAS)聚合物纳米材料相图的构建 | 第102页 |
| 5.2.6 仪器与表征 | 第102-103页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第103-113页 |
| 5.3.1 大分子RAFT试剂PHEA的合成与表征 | 第103-104页 |
| 5.3.2 St的RAFT分散聚合与St和NMAS的RAFT分散共聚合的对比研究 | 第104-111页 |
| 5.3.3 PHEA-P(St-co-NMAS)聚合物纳米材料相图的构建 | 第111-113页 |
| 5.4 结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 第六章 结论 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第122页 |
| 会议论文 | 第122页 |
