| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 文中所用缩略语 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-23页 |
| 1. 总论 | 第11-16页 |
| 1.1 根瘤菌简介 | 第11-14页 |
| 1.2 根瘤菌的结瘤与固氮 | 第14-16页 |
| 2. 田菁根瘤菌 | 第16-18页 |
| 2.1 宿主植物田菁简介 | 第16-17页 |
| 2.2 田菁根瘤菌 | 第17-18页 |
| 3. 基因的水平转移 | 第18-23页 |
| 3.1 根瘤菌共生基因的水平转移 | 第18-19页 |
| 3.2 根瘤菌共生岛的水平转移 | 第19-20页 |
| 3.3 其他细菌基因岛的水平转移 | 第20-23页 |
| 第一章 田菁根瘤菌共生岛的水平转移 | 第23-39页 |
| 1. 实验材料 | 第24-26页 |
| 1.1 菌株与质粒 | 第24页 |
| 1.2 培养基与培养条件 | 第24-25页 |
| 1.3 抗生素与浓度 | 第25页 |
| 1.4 酶与试剂 | 第25页 |
| 1.5 引物 | 第25-26页 |
| 2. 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.1 常规实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2 kanamycin-knock in菌株Azc1的构建 | 第28-31页 |
| 2.3 菌株耐受抗生素浓度的确定 | 第31页 |
| 3. 结果与分析 | 第31-37页 |
| 3.1 kanamycin-knock in菌株Azc1的构建 | 第31-34页 |
| 3.2 菌株耐受抗生素的浓度 | 第34-35页 |
| 3.3 共生岛在不同菌株间水平转移频率的测定 | 第35页 |
| 3.4 接合子的鉴定 | 第35-37页 |
| 4. 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 第二章 植物诱导的田菁根瘤菌共生岛的水平转移 | 第39-45页 |
| 1. 实验材料 | 第39-40页 |
| 1.1 菌株与质粒 | 第39页 |
| 1.2 培养基与培养条件 | 第39页 |
| 1.3 抗生素与浓度 | 第39-40页 |
| 1.4 酶与试剂 | 第40页 |
| 1.5 引物 | 第40页 |
| 1.6 其他材料 | 第40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-42页 |
| 2.1 毛萼田菁、紫云英、玉米种子的表面消毒与催芽 | 第40页 |
| 2.2 菌株的活化 | 第40页 |
| 2.3 蛭石中总DNA的提取 | 第40-41页 |
| 2.4 共生岛转移频率的检测 | 第41-42页 |
| 3. 结果与分析 | 第42-44页 |
| 3.1 时间对根际转移频率的影响 | 第42页 |
| 3.2 毛萼田菁根际的水平转移情况 | 第42-43页 |
| 3.3 紫云英根际的水平转移情况 | 第43页 |
| 3.4 玉米根际的水平转移情况 | 第43页 |
| 3.5 蛭石中的水平转移情况 | 第43-44页 |
| 4. 小结与讨论 | 第44-45页 |
| 第三章 田菁根瘤菌共生岛生理功能的研究 | 第45-57页 |
| 1. 实验材料 | 第45-47页 |
| 1.1 菌株与质粒 | 第45-46页 |
| 1.2 培养基与培养条件 | 第46页 |
| 1.3 抗生素与浓度 | 第46页 |
| 1.4 酶与试剂 | 第46-47页 |
| 1.5 引物 | 第47页 |
| 1.6 其他材料 | 第47页 |
| 2. 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.1 常规实验方法 | 第47页 |
| 2.2 Azc1结瘤相关基因的敲除 | 第47-48页 |
| 2.3 种子的表面消毒与催芽 | 第48页 |
| 2.4 蛭石、托盘的准备 | 第48页 |
| 2.5 结瘤实验 | 第48-49页 |
| 3. 结果与分析 | 第49-54页 |
| 3.1 结瘤相关基因的敲除 | 第49-51页 |
| 3.2 结瘤基因缺失菌株对水平转移的影响 | 第51页 |
| 3.3 接合子与毛萼田菁的结瘤情况 | 第51-52页 |
| 3.4 接合子与毛萼田菁的固氮情况 | 第52页 |
| 3.5 接合子与原始宿主的结瘤情况 | 第52-53页 |
| 3.6 结瘤基因缺失株与毛萼田菁的结瘤情况 | 第53-54页 |
| 4. 小结与讨论 | 第54-57页 |
| 全文总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 论文中所用的试剂和培养基配方 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
