| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-17页 |
| ·VDAC蛋白 | 第11-16页 |
| ·VDACs蛋白的序列 | 第11-12页 |
| ·VDACs蛋白的结构 | 第12页 |
| ·VDACs蛋白的定位 | 第12页 |
| ·VDACs蛋白的功能 | 第12-15页 |
| ·VDACs蛋白的互作蛋白 | 第15-16页 |
| ·本研究的主要内容、目的和意义 | 第16-17页 |
| ·主要内容 | 第16页 |
| ·目的及意义 | 第16-17页 |
| 第2章 水稻osvdac3基因干涉载体的构建及遗传转化 | 第17-34页 |
| ·材料与方法 | 第17-19页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·主要实验设备 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-28页 |
| ·水稻osvdac3基因RNA干涉表达载体的构建 | 第19-23页 |
| ·干涉表达载体对水稻日本晴的遗传转化 | 第23-24页 |
| ·干涉表达载体遗传转化植株的阳性鉴定 | 第24-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·获得目的片段osvdac3 | 第28-29页 |
| ·构建连接osvdac3的TA克隆 | 第29页 |
| ·osvdac3 RNAi中间载体构建 | 第29-30页 |
| ·osvdac3 RNAi干涉表达载体构建 | 第30-31页 |
| ·osvdac3 RNAi干涉表达载体转入农杆菌及阳性鉴定 | 第31页 |
| ·osvdac3 RNAi干涉表达载体对水稻日本晴的遗传转化 | 第31-32页 |
| ·osvdac3 RNAi干涉表达载体T0代转基因植株DNA水平检测 | 第32页 |
| ·osvdac3 RNAi干涉表达载体T0代转基因植株RNA水平检测 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第3章 水稻osvdac3超表达植株逆境功能分析 | 第34-40页 |
| ·材料和方法 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·实验设备 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35页 |
| ·超表达osvdac3基因植株在RNA水平的表达量检测 | 第35页 |
| ·材料的处理和培养 | 第35页 |
| ·表型测定方法 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·超表达osvdac3基因植株在RNA水平的表达量检测 | 第35-37页 |
| ·超表达osvdac3对盐胁迫抗性的影响 | 第37页 |
| ·超表达osvdac3对干旱(甘露醇)胁迫抗性的影响 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第4章 OsVDAC3互作蛋白的筛选 | 第40-59页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·实验试剂 | 第41-42页 |
| ·实验设备 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-50页 |
| ·两种OsVDAC3诱饵蛋白载体的构建 | 第42-44页 |
| ·确定筛选文库诱饵蛋白的功能试验 | 第44-46页 |
| ·滴定实验优化选择培养基的严谨性 | 第46-48页 |
| ·膜蛋白酵母双杂交系统筛选cDNA文库 | 第48页 |
| ·文库筛选的阳性鉴定 | 第48-50页 |
| ·实验结果与分析 | 第50-57页 |
| ·获得目的片段osvdac3 | 第50-51页 |
| ·构建两个诱饵蛋白载体pBT3-N和pBT3-SUC | 第51页 |
| ·确定筛选文库诱饵蛋白的功能试验 | 第51-52页 |
| ·滴定实验确定最严谨的培养基 | 第52-53页 |
| ·膜蛋白酵母双杂交系统筛选cDNA文库 | 第53-54页 |
| ·文库筛选的阳性鉴定 | 第54-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第68页 |
