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多花水仙离体快繁技术研究及WD40基因表达分析

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
缩略词第12-13页
第一章 前言第13-23页
 1 水仙离体快繁技术的研究进展第13-19页
   ·外植体的研究第13-14页
     ·外植体的低温预处理第13-14页
     ·外植体的切法第14页
   ·水仙离体培养类型的研究第14-15页
     ·营养器官培养第14-15页
     ·生殖器官培养第15页
   ·基本培养基的筛选第15-16页
   ·激素种类与浓度的研究第16-19页
     ·初代培养中激素的研究第16-18页
     ·继代培养中激素影响的研究第18页
     ·生根培养中激素的研究第18-19页
   ·培养环境的研究第19页
 2 WD40蛋白在植物中的研究进展第19-21页
   ·WD40蛋白的结构特征第20页
   ·WD40与植物花青素合成第20-21页
   ·WD40与植物非生物胁迫第21页
 3 研究意义和内容第21-23页
   ·研究意义第21-22页
   ·研究内容第22-23页
第二章 水仙快繁技术第23-38页
 1 材料与方法第23-26页
   ·试验材料第23页
   ·方法第23-26页
     ·外植体预处理及消毒第23-24页
     ·培养基与培养条件第24页
     ·外植体的接种第24-25页
     ·继代增殖培养第25页
     ·生根与壮苗培养第25页
     ·炼苗和移栽第25-26页
 2 结果与分析第26-34页
   ·不同处理的消毒效果比较第26-27页
     ·‘云香水仙’消毒方法的筛选第26页
     ·白花Ⅱ水仙消毒方法的筛选第26-27页
   ·初代培养第27-31页
     ·‘云香水仙’鳞茎生长及分化的相关性分析第27-29页
     ·白花Ⅱ水仙不定芽生长及分化的相关性分析第29-30页
     ·最佳激素浓度的确定第30-31页
   ·愈伤组织分化培养第31-32页
     ·‘云香水仙’愈伤组织的分化第31-32页
     ·白花Ⅱ水仙愈伤组织的分化第32页
   ·不同激素对水仙继代培养的影响第32-33页
     ·‘云香水仙’小鳞茎的继代第33页
     ·白花Ⅱ水仙不定芽的继代第33页
   ·激素对水仙生根的影响第33-34页
   ·组培苗的移栽第34页
 3 讨论第34-38页
   ·消毒效果的比较第34-35页
   ·激素浓度配比对水仙离体培养的影响第35-36页
   ·外植体对初代培养的影响第36页
   ·生根与移栽第36-37页
   ·组培过程中遇到的问题第37-38页
第三章 WD40基因克隆及表达分析第38-51页
 1 试验材料第38-39页
   ·植物材料第38页
   ·酶和试剂第38-39页
   ·载体和菌株第39页
   ·主要仪器设备和耗材第39页
 2 试验方法第39-43页
   ·非生物胁迫第39-40页
   ·RNA提取第40页
   ·RNA质量检测第40页
   ·基因克隆第40-42页
     ·cDNA合成第40页
     ·引物设计第40-41页
     ·PCR扩增第41页
     ·目的片段回收第41页
     ·目的片段连接第41页
     ·转化大肠杆菌感受态第41页
     ·阳性克隆的筛选与鉴定第41-42页
     ·基因片段的测序与分析第42页
   ·实时荧光定量PCR实验第42-43页
     ·cDNA合成第42页
     ·qPCR第42-43页
 3 结果与分析第43-49页
   ·‘云香水仙’WD40基因的克隆和序列分析第43-47页
     ·RNA质量第43-44页
     ·WD40的克隆第44页
     ·WD40基因的生物信息学分析第44-47页
   ·‘云香水仙’WD40基因表达分析第47-49页
     ·RNA质量第47页
     ·‘云香水仙’WD40基因在不同非生物胁迫下的表达水平第47-49页
 4 讨论第49-51页
第四章 小结与展望第51-53页
 1 小结第51页
 2 展望第51-53页
参考文献第53-59页
附录Ⅰ 荧光定量样品OD值第59-60页
附录Ⅱ qPCR计算结果第60-61页
附录Ⅲ 白花Ⅱ水仙离体快繁过程第61-63页
附录Ⅳ ‘云香水仙’离体快繁过程第63-66页
致谢第66页

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