| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-36页 |
| 1. 有机磷农药的概述 | 第15-19页 |
| ·有机磷农药的简介 | 第15页 |
| ·有机磷农药残留现状 | 第15-16页 |
| ·有机磷农药的危害 | 第16页 |
| ·有机磷农药检测技术概况 | 第16-19页 |
| 2. 毛细管电泳法概述 | 第19-24页 |
| ·毛细管电泳法的发展历史 | 第19页 |
| ·毛细管电泳法的基本原理 | 第19-20页 |
| ·毛细管电泳法的分离模式 | 第20-21页 |
| ·毛细管电泳法的检测技术 | 第21-22页 |
| ·毛细管电泳法的应用 | 第22-24页 |
| 3. 量子点研究概况 | 第24-31页 |
| ·量子点的光学性质 | 第25-26页 |
| ·量子点的制备方法 | 第26-28页 |
| ·量子点的表面修饰以及生物偶联 | 第28-29页 |
| ·量子点在环境分析中的应用 | 第29-31页 |
| 4. 本文的研究目的和意义 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二章 基于量子点-核酸适配体结合物的比例型毛细管电泳激光诱导荧光检测方法对有机磷农药检测研究 | 第36-51页 |
| 1 引言 | 第36-38页 |
| 2 实验部分 | 第38-40页 |
| ·试剂和材料 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·量子点的合成 | 第38-39页 |
| ·QDs-AMO/aptamer conjugates的合成 | 第39页 |
| ·适应性反应和样品处理 | 第39-40页 |
| ·毛细管电泳方法 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·QD-AMO和QD-AMO-aptamer结合物的表征 | 第41-42页 |
| ·金属离子的作用 | 第42-45页 |
| ·方法线性和检出限 | 第45-46页 |
| ·水果样品测定 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 基于荧光量子点表面配位作用的毛细管电泳激光诱导荧光方法对有机磷农药的快速检测研究 | 第51-65页 |
| 1 引言 | 第51-53页 |
| 2 实验部分 | 第53-55页 |
| ·试剂和材料 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·量子点的合成 | 第53-54页 |
| ·QDs-OPs的合成和样品处理 | 第54页 |
| ·Cd复合物的合成 | 第54页 |
| ·毛细管电泳方法 | 第54-55页 |
| 3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| ·运行缓冲液pH和浓度的优化 | 第56-58页 |
| ·运行缓冲液中乙腈浓度的优化 | 第58-59页 |
| ·运行缓冲液SDS浓度的优化 | 第59-60页 |
| ·方法线性和检出限 | 第60-61页 |
| ·实际样品测定 | 第61-62页 |
| 4 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第四章 基于量子点-多肽探针的比例型毛细管电泳激光诱导荧光法对有机磷农药检测的研究 | 第65-78页 |
| 1 引言 | 第65-66页 |
| 2 实验部分 | 第66-68页 |
| ·试剂和材料 | 第66-67页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·QD-peptide自组装 | 第67页 |
| ·样品处理 | 第67-68页 |
| ·毛细管电泳方法 | 第68页 |
| 3 结果与讨论 | 第68-75页 |
| ·QD-peptide比例的优化 | 第69-70页 |
| ·反应时间的优化 | 第70页 |
| ·运行缓冲液pH和浓度的优化 | 第70-71页 |
| ·QD-peptide浓度的优化 | 第71-72页 |
| ·方法线性和检出限 | 第72-74页 |
| ·实际样品的测定 | 第74-75页 |
| 4 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 附录：硕士在读期间科研成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
