| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.乳腺增生症的研究进展 | 第13-16页 |
| ·西医对乳腺增生症的研究 | 第13-14页 |
| ·中医对乳腺增生症的研究 | 第14-16页 |
| 2 散结胶囊处方组成分析研究 | 第16-23页 |
| ·处方来源 | 第16-17页 |
| ·散结胶囊中主要药的化学成分及药理作用 | 第17-23页 |
| 第二章 散结胶囊的制备工艺研究 | 第23-43页 |
| 1 试验材料 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·药品 | 第23-24页 |
| 2 提取工艺的设计 | 第24-25页 |
| 3 乙醇提取工艺的研究 | 第25-32页 |
| ·乙醇提取液制备 | 第25-32页 |
| ·工艺验证试验 | 第32页 |
| 4 挥发油提取工艺的研究及挥发油Β-环糊精包合工艺研究 | 第32-35页 |
| ·挥发油提取工艺的优选 | 第32-34页 |
| ·挥发油Β-环糊精包合工艺研究 | 第34-35页 |
| 5 煎煮提取工艺条件的研究 | 第35-42页 |
| ·煎煮液的制备 | 第36页 |
| ·提取液中各指标的测定 | 第36-42页 |
| 6 成型工艺的研究 | 第42-43页 |
| ·辅料用量的选择 | 第42页 |
| ·胶囊壳的选择 | 第42-43页 |
| 第三章 散结胶囊质量标准研究 | 第43-61页 |
| 1 试验材料 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·药品 | 第43-44页 |
| 2 鉴别 | 第44-46页 |
| ·香附薄层鉴别 | 第44页 |
| ·郁金薄层鉴别 | 第44页 |
| ·玄参薄层鉴别 | 第44-45页 |
| ·当归、川芎薄层鉴别 | 第45页 |
| ·白芍薄层鉴别 | 第45页 |
| ·黄芩薄层鉴别 | 第45-46页 |
| ·猫爪草薄层鉴别 | 第46页 |
| 3 检查 | 第46-48页 |
| ·水分的测定 | 第46页 |
| ·装量差异 | 第46-47页 |
| ·崩解时限 | 第47-48页 |
| 4 含量测定 | 第48-60页 |
| ·供试品溶液制备方法研究 | 第49-50页 |
| ·专属性试验 | 第50-54页 |
| ·线性关系考察考察 | 第54-55页 |
| ·精密度考察考察 | 第55-56页 |
| ·稳定性试验 | 第56页 |
| ·重复性考察 | 第56页 |
| ·加样回收试验 | 第56-58页 |
| ·样品含量测定及含量限度 | 第58-60页 |
| 5 功能与主治 | 第60页 |
| 6 用法用量 | 第60页 |
| 7 规格 | 第60页 |
| 8 贮藏 | 第60-61页 |
| 第四章 散结胶囊初步稳定性研究 | 第61-65页 |
| 1 试验材料 | 第61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·试剂 | 第61页 |
| ·药品 | 第61页 |
| 2 常温试验考察 | 第61页 |
| 3 加速试验考察 | 第61-62页 |
| 4 结论 | 第62-65页 |
| 讨论 | 第65-66页 |
| 结语 | 第66-67页 |
| 1 制备成型工艺 | 第66页 |
| 2 质量标准 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 论文著作 | 第71-77页 |
| 详细摘要 | 第77-81页 |