藏药多血康胶囊抗氧化活性成分和质量分析研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-14页 |
| 第一章 藏药多血康胶囊原料药质量分析 | 第14-25页 |
| ·沙棘品种选择 | 第14-15页 |
| ·中国沙棘质量检查 | 第15-18页 |
| ·红景天原料药检查 | 第18-20页 |
| ·余甘子原料药检查 | 第20-22页 |
| ·干姜原料药检查 | 第22-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第二章 藏药多血康胶囊抗氧化活性测定 | 第25-34页 |
| ·多血康胶囊样品制备 | 第25-26页 |
| ·实验仪器与试药 | 第26页 |
| ·抗氧化筛选实验方法 | 第26-27页 |
| ·方法学考察 | 第27-31页 |
| ·供试品等溶液制备 | 第31页 |
| ·清除率测定结果 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 藏药多血康胶囊TLC-生物自显影薄层鉴别 | 第34-40页 |
| ·仪器与试药 | 第34页 |
| ·溶液的制备 | 第34-35页 |
| ·薄层条件考察 | 第35-38页 |
| ·实验结果 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 藏药多血康胶囊多成分含量测定 | 第40-57页 |
| ·实验仪器与材料 | 第40-41页 |
| ·含量测定色谱条件考察 | 第41-44页 |
| ·耐用性考察 | 第44-47页 |
| ·混合对照品溶液制备 | 第47页 |
| ·混合对照品线性范围考察 | 第47-49页 |
| ·对照品溶液精密度考察 | 第49页 |
| ·多血康溶液稳定性考察 | 第49-50页 |
| ·供试品溶液制备考察 | 第50-51页 |
| ·供试品重复性考察 | 第51-52页 |
| ·供试品加样回收试验 | 第52-54页 |
| ·多血康胶囊含量测定 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第57-60页 |
| ·总结 | 第57-58页 |
| ·讨论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 综述 | 第63-71页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 在校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第72-73页 |
