摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-16页 |
第一章 绪论 | 第16-35页 |
·引言 | 第16-18页 |
·研究背景 | 第16-17页 |
·研究目的和意义 | 第17-18页 |
·项目来源与经费支持 | 第18页 |
·国内外研究现状及评述 | 第18-33页 |
·核桃嫁接技术研究进展 | 第18-20页 |
·基因组 DNA 甲基化的研究进展 | 第20-27页 |
·MSAP 技术及其在植物研究中的应用 | 第27-33页 |
·研究目标和主要研究内容 | 第33页 |
·研究目标 | 第33页 |
·主要研究内容 | 第33页 |
·研究技术路线 | 第33-35页 |
第二章 核桃 MSAP 体系的建立 | 第35-54页 |
·材料与方法 | 第35-42页 |
·试验材料和试剂 | 第35-36页 |
·研究方法 | 第36-42页 |
·结果与分析 | 第42-51页 |
·不同方法提取的核桃基因组 DNA 吸光值检测 | 第42-43页 |
·不同方法提取的核桃基因组电泳检测结果 | 第43-44页 |
·改良高盐 CTAB 提取的成熟子叶 DNA 的 MSAP 分析 | 第44-46页 |
·引物组合的筛选 | 第46-48页 |
·核桃基因组 DNA 甲基化修饰位点分析 | 第48-49页 |
·核桃基因组 DNA 甲基化修饰位点序列分析 | 第49-51页 |
·小结与讨论 | 第51-54页 |
·不同核桃全基因组 DNA 提取方法比较 | 第51-52页 |
·优化核桃子叶 DNA 提取方法 | 第52页 |
·优化核桃 MSAP 试验体系 | 第52-53页 |
·核桃叶片 DNA 甲基化水平甲基化模式分析 | 第53-54页 |
第三章 核桃不同组织 DNA 甲基化分析 | 第54-69页 |
·材料与方法 | 第54-58页 |
·试验材料 | 第54页 |
·试验方法 | 第54-57页 |
·数据处理 | 第57-58页 |
·结果与分析 | 第58-67页 |
·‘辽宁 2 号’核桃不同组织甲基化水平 | 第58-61页 |
·‘辽宁 2 号’核桃不同组织甲基化模式 | 第61-65页 |
·‘辽宁 2 号’核桃组织特异性差异甲基化位点的分离测序和 Blast 比对分析 | 第65-67页 |
·小结与讨论 | 第67-69页 |
·‘辽宁 2 号’核桃不同组织间甲基化水平和模式差异 | 第68页 |
·‘辽宁 2 号’核桃不同组织间组织特异性差异甲基化位点 | 第68-69页 |
第四章 不同砧穗组合嫁接核桃的 DNA 甲基化调控机制研究 | 第69-88页 |
·材料与方法 | 第69-73页 |
·实验地与实验材料 | 第69-70页 |
·研究方法 | 第70-73页 |
·结果与分析 | 第73-85页 |
·核桃不同砧穗组合的生长势差异 | 第73-74页 |
·核桃不同砧穗组合的光合特性 | 第74-77页 |
·核桃不同砧穗组合的甲基化水平 | 第77-79页 |
·核桃不同砧穗组合的甲基化模式变异 | 第79-81页 |
·核桃不同砧穗组合差异甲基化 DNA 片段的测序和生物信息学分析 | 第81-85页 |
·小结与讨论 | 第85-88页 |
·核桃不同砧穗组合表型性状差异 | 第85页 |
·核桃不同砧穗组合甲基化水平和甲基化模式差异 | 第85-86页 |
·核桃不同砧穗组合差异位点的 DNA 序列功能分析 | 第86-87页 |
·核桃不同砧穗组合光合特性差异 | 第87-88页 |
第五章 结论与展望 | 第88-92页 |
·结论 | 第88-90页 |
·建立优化核桃 MSAP 试验体系 | 第88页 |
·核桃叶片甲基化水平和甲基化模式分析 | 第88页 |
·核桃不同组织的甲基化分析 | 第88-89页 |
·嫁接引起核桃生长势的变化 | 第89页 |
·嫁接引起核桃光合能力的变化 | 第89页 |
·嫁接引起核桃甲基化水平和甲基化模式的变异 | 第89-90页 |
·嫁接引起甲基化变异位点的测序及生物信息学分析 | 第90页 |
·展望 | 第90-92页 |
第六章 (附件)核桃扦插繁育技术研究 | 第92-99页 |
·材料与方法 | 第92-93页 |
·试验时间与地点 | 第92页 |
·试验材料 | 第92-93页 |
·试验方法 | 第93页 |
·结果与分析 | 第93-97页 |
·黄化幼化处理对核桃嫩茎生根率的影响 | 第93-96页 |
·不同处理对核桃嫩茎生根状态的影响 | 第96-97页 |
·小结与讨论 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-119页 |
附录 | 第119-131页 |
在读期间的学术研究 | 第131-132页 |
致谢 | 第132-133页 |