| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| ·引言 | 第15-26页 |
| ·植物矮化机理的研究 | 第16-17页 |
| ·赤霉素研究概况 | 第17-18页 |
| ·赤霉素国内外的研究进展 | 第18-25页 |
| ·同源基因的克隆 | 第25-26页 |
| ·研究目的和意义 | 第26页 |
| ·项目来源和经费支持 | 第26页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第26-29页 |
| ·关键的科学问题与研究目标 | 第26-27页 |
| ·主要研究内容 | 第27-29页 |
| ·研究技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 荔波连蕊茶 GA20ox 和 GA2ox 全长克隆与生物信息学分析 | 第30-46页 |
| ·材料与方法 | 第30-37页 |
| ·材料 | 第30-32页 |
| ·方法 | 第32-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·荔波连蕊茶 GA20ox 和 GA2ox 基因 cDNA 全长克隆 | 第37-41页 |
| ·生物信息学分析 | 第41-44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 第三章 荔波连蕊茶 GA20-氧化酶和 GA2-氧化酶基因的表达分析 | 第46-58页 |
| ·材料与方法 | 第46-51页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-57页 |
| ·荔波连蕊茶 GA20ox 和 GA2ox 基因在大肠杆菌中诱导表达 | 第51-55页 |
| ·荔波连蕊茶 GA20ox 和 GA2ox 基因的时空表达分析 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第四章 ClGA20ox 和 ClGA2ox 基因正义植物表达载体的构建及转化烟草 | 第58-76页 |
| ·材料与方法 | 第58-66页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-75页 |
| ·植物正义表达载体的构建 | 第66-67页 |
| ·烟草转基因植株的获得 | 第67-68页 |
| ·烟草转基因植株的分子鉴定 | 第68-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第五章 GA20-氧化酶和 GA2-氧化酶基因对转基因烟草株型的影响 | 第76-98页 |
| ·材料与方法 | 第76-79页 |
| ·材料 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-79页 |
| ·结果与分析 | 第79-95页 |
| ·转基因烟草外源目的基因的转录表达 | 第79-82页 |
| ·外施生长调节剂对烟草转基因植株的影响 | 第82-84页 |
| ·转基因烟草植株的表型分析 | 第84-95页 |
| ·小结 | 第95-98页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第98-107页 |
| ·结论 | 第98-101页 |
| ·讨论 | 第101-105页 |
| ·展望 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-117页 |
| 在读期间的学术研究 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
