| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-14页 |
| 1 绪论 | 第14-25页 |
| ·植物转录因子概述 | 第14-19页 |
| ·转录因子结构及分类 | 第14-15页 |
| ·植物MYB转录因子的研究进展 | 第15-19页 |
| ·植物光合作用相关基因的概况 | 第19-20页 |
| ·毛状体概况 | 第20-22页 |
| ·白桦转基因手段的研究与应用 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| ·本研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 2 白桦BpMYB106基因的克隆及其表达模式 | 第25-48页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·白桦基因组DNA及总RNA提取 | 第26-28页 |
| ·白桦BpMYB106基因的克隆 | 第28-30页 |
| ·白桦BpMYB106基因表达特性分析 | 第30-31页 |
| ·BpMYB106蛋白的亚细胞定位 | 第31-32页 |
| ·白桦BpMYB106基因启动子的克隆 | 第32-34页 |
| ·白桦BpMYB106基因启动子的表达特性分析 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-46页 |
| ·BpMYB106基因的获得及分析 | 第36-39页 |
| ·BpMYB106基因的表达模式 | 第39页 |
| ·BpMYB106蛋白的亚细胞定位 | 第39-40页 |
| ·BpMYB106基因启动子序列的获得 | 第40-42页 |
| ·BpMYB106基因启动子序列的顺式作用元件预测 | 第42-43页 |
| ·BpMYB106基因启动子驱动GUS的表达分析 | 第43-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 3 BpMYB106转录因子功能分析 | 第48-66页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·pROK Ⅱ-BpMYB106过表达载体构建 | 第49-50页 |
| ·农杆菌介导的白桦遗传转化 | 第50页 |
| ·转基因植株的扩繁及移栽 | 第50页 |
| ·转基因白桦的PCR检测 | 第50-51页 |
| ·转基因白桦的荧光定量PCR及半定量PCR检测 | 第51页 |
| ·转基因白桦的毛状体分布检测 | 第51页 |
| ·转基因白桦的叶片气孔分布及数量检测 | 第51页 |
| ·转基因白桦的失水率测定 | 第51-52页 |
| ·转基因白桦株高测定 | 第52页 |
| ·转基因白桦的叶绿素荧光参数的测定 | 第52页 |
| ·转基因白桦的光合指标检测 | 第52页 |
| ·数据分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-64页 |
| ·BpMYB106基因过表达载体的获得 | 第52-53页 |
| ·转基因白桦的获得 | 第53页 |
| ·转基因白桦的分子检测 | 第53-55页 |
| ·转基因株系土培苗分子检测 | 第55页 |
| ·毛状体的分布 | 第55-56页 |
| ·气孔分析 | 第56-57页 |
| ·失水率的测定 | 第57-58页 |
| ·白桦株高的测定及分析 | 第58-60页 |
| ·叶绿素荧光值的测定 | 第60-61页 |
| ·转基因白桦的光合作用指标 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 4 转基因白桦的表达谱分析 | 第66-85页 |
| ·实验材料 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-69页 |
| ·RNA提取 | 第66-67页 |
| ·cDNA文库构建及测序 | 第67页 |
| ·数据过滤及与参考序列的比对 | 第67页 |
| ·测序质量的评估 | 第67页 |
| ·基因表达量统计 | 第67-68页 |
| ·差异表达基因筛选 | 第68页 |
| ·实时荧光定量PCR验证 | 第68-69页 |
| ·下游基因及其启动子作用元件分析 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-83页 |
| ·测序质量统计 | 第69-70页 |
| ·差异基因分析 | 第70-73页 |
| ·差异基因功能分类(Gene Ontology) | 第73-74页 |
| ·Pathway显著性富集分析 | 第74-75页 |
| ·qRT-PCR验证 | 第75-76页 |
| ·Pathway及相关基因启动子序列分析 | 第76-83页 |
| ·讨论 | 第83-84页 |
| ·本章小结 | 第84-85页 |
| 5 BpMYB106对下游基因作用元件的识别 | 第85-96页 |
| ·实验材料 | 第85-86页 |
| ·实验方法 | 第86-91页 |
| ·pGADT7-Rec2-BpMYB106载体构建 | 第86-89页 |
| ·报告载体pHIS2-元件的构建 | 第89-90页 |
| ·酵母单杂交 | 第90-91页 |
| ·实验结果 | 第91-94页 |
| ·pGADT7-Rec2-BpMYB106效应载体的构建 | 第91-92页 |
| ·报告载体的构建 | 第92页 |
| ·pGADT7-Rec2-BpMYB106与pHIS2-元件的酵母单杂交 | 第92-94页 |
| ·讨论 | 第94-95页 |
| ·本章小结 | 第95-96页 |
| 6 讨论 | 第96-98页 |
| ·过表达BpMYB106基因提高白桦光合效率和生长速率 | 第96页 |
| ·BpMYB106基因增加白桦叶片毛状体密度 | 第96-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-110页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
