| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| ·课题背景 | 第10-11页 |
| ·文献综述 | 第11-18页 |
| ·逆转录病毒进化 | 第11页 |
| ·EIAV基因组结构及病毒蛋白功能 | 第11-14页 |
| ·APOBEC3概述 | 第14-18页 |
| ·本研究的主要内容及意义 | 第18-19页 |
| 2 马APOBEC3分子与EIAV Rev蛋白的相互作用 | 第19-36页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·病毒和细胞 | 第19页 |
| ·质粒和菌株 | 第19页 |
| ·引物 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·RNA的提取及其反转录 | 第20-21页 |
| ·马APOBEC3和EIAV Rev真核表达载体的构建 | 第21页 |
| ·EIAV假病毒系统的构建 | 第21-22页 |
| ·马APOBEC3抗EIAV活性检测 | 第22页 |
| ·EIAV Gag剪切以及释放的Western Blot检测 | 第22页 |
| ·EIAV Gag与Rev细胞内定位的激光共聚焦检测 | 第22-23页 |
| ·实验结果 | 第23-33页 |
| ·基因克隆鉴定 | 第23页 |
| ·马APOBEC3分子对EIAV的限制作用 | 第23-24页 |
| ·马A3Z3V2分子对Gag加工的限制作用 | 第24-26页 |
| ·EIAV完整型和截短型Rev功能不同 | 第26-28页 |
| ·完整型Rev对抗马A3Z3V2分子 | 第28-29页 |
| ·完整型Rev N端基序的重要性 | 第29-30页 |
| ·马A3Z3分子56位丙氨酸决定其对截短型Rev的限制作用 | 第30-33页 |
| ·Rev/RRE、Gag和eqA3Z3V2三者之间相互作用模式 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
