致谢 | 第1-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
专业词汇中英文对照表 | 第7-8页 |
目录 | 第8-10页 |
1 引言 | 第10-21页 |
·药物基因组学概述 | 第10-11页 |
·个体化治疗 | 第11-13页 |
·胃肠道肿瘤的治疗 | 第13-16页 |
·伊利替康 | 第16-19页 |
·本研究主要意义 | 第19-21页 |
2 材料与方法 | 第21-27页 |
·研究对象 | 第21-22页 |
·样本采集 | 第21页 |
·临床资料整理 | 第21-22页 |
·实验材料 | 第22-23页 |
·实验试剂 | 第22页 |
·仪器与软件 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-25页 |
·基因组DNA提取 | 第23页 |
·UGT1A1/7/9引物设计及合成 | 第23-24页 |
·PCR扩增及PCR产物纯化 | 第24-25页 |
·直接测序法测序 | 第25页 |
·峰图处理 | 第25页 |
·数据分析 | 第25-26页 |
·技术路线 | 第26-27页 |
3 结果 | 第27-39页 |
·临床信息整理 | 第27-28页 |
·UGT1A1/7/9多态性与伊立替康毒性/疗效关联分析 | 第28-34页 |
·UGT1A1/7/9新位点发现及功能预测 | 第34-39页 |
4 讨论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-48页 |
附录 | 第48-56页 |
附录A ECOG评分标准 | 第48-49页 |
附录B 知情同意书 | 第49-52页 |
附录C RECIST 1.1评价标准节选 | 第52-55页 |
附录D NCI-CTC 3.0不良反应评价标准节选 | 第55-56页 |
作者简历 | 第56页 |
研究成果 | 第56页 |