致谢 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-19页 |
·磷的存在形式及其生物有效性 | 第9-10页 |
·植物体内磷素营养机制 | 第10页 |
·植物低磷胁迫的形态和生理学研究 | 第10-13页 |
·根系形态变化 | 第11页 |
·根吸收动力学研究 | 第11-12页 |
·植物体内磷的分配及再利用 | 第12页 |
·植物根际酸化及根系分泌物的变化 | 第12-13页 |
·植物体内同化物的分配变化 | 第13页 |
·植物低磷胁迫的分子生物学分析 | 第13-17页 |
·植物磷高效基因分子标记研究 | 第13页 |
·植物磷营养有关基因的筛选与分离 | 第13-14页 |
·植物磷吸收和转运的分子机理研究 | 第14页 |
·小麦磷胁迫响应基因的分子标记研究 | 第14-15页 |
·基因芯片技术 | 第15-17页 |
·表达谱芯片技术的原理和方法 | 第16页 |
·表达谱芯片技术的应用 | 第16-17页 |
·研究目的和技术路线 | 第17-19页 |
·研究目的 | 第17页 |
·技术路线 | 第17-19页 |
第二章 磷胁迫条件下小麦苗期根系表达谱分析 | 第19-37页 |
·材料、试剂和仪器 | 第19-20页 |
·实验材料 | 第19页 |
·仪器与试剂 | 第19-20页 |
·实验方法 | 第20-26页 |
·实验预备 | 第20-21页 |
·实验耗材处理 | 第20-21页 |
·部分实验试剂的配制 | 第21页 |
·小麦水培方法 | 第21页 |
·小麦RNA样品的提取和纯化,及cDNA的合成 | 第21-23页 |
·小麦RNA的提取 | 第21-22页 |
·小麦RNA的纯化 | 第22页 |
·小麦cDNA的合成 | 第22-23页 |
·反转录产物检测 | 第23页 |
·芯片杂交及后期数据分析 | 第23-25页 |
·qRT-PCR引物设计 | 第25页 |
·引物扩增效率的检测 | 第25页 |
·qRT-PCR分析 | 第25-26页 |
·实验结果与分析 | 第26-35页 |
·小麦根系总RNA提取与纯化 | 第26-27页 |
·芯片杂交结果及分析 | 第27-32页 |
·小麦芯片杂交质量评估 | 第27页 |
·小麦芯片杂交结果及分析 | 第27-32页 |
·芯片结果数据评估 | 第32页 |
·小麦苗期根部地上部低磷胁迫响应基因表达谱比较分析 | 第32-35页 |
·结论 | 第35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
·基因芯片在本研究中的优势与不足 | 第35页 |
·几类重要的差异表达基因的作用及可能的调控机制 | 第35-37页 |
·无机磷转运因子 | 第35-36页 |
·酸性磷酸酶基因 | 第36页 |
·活性氧与抗性基因 | 第36-37页 |
第三章 小麦苗期根部低磷胁迫响应候选基因表达分析 | 第37-53页 |
·材料、仪器与试剂 | 第37页 |
·材料 | 第37页 |
·仪器与试剂 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-38页 |
·小麦水培方法 | 第37页 |
·小麦RNA提取、纯化及cDNA合成 | 第37-38页 |
·磷胁迫响应重点候选基因筛选 | 第38页 |
·磷胁迫14d恢复磷营养(补磷)后重点候选基因表达分析 | 第38页 |
·重点候选基因在多基因型小麦根系和地上部表达分析 | 第38页 |
·基因序列分析 | 第38页 |
·实验结果与分析 | 第38-51页 |
·RNA提取及纯化结果 | 第38-39页 |
·重点候选基因表达检测与序列分析 | 第39-51页 |
·TalPS3_Like基因表达检测与序列分析 | 第39-41页 |
·TaPiS1基因表达检测与序列分析 | 第41-42页 |
·TaPDF1_Like基因表达检测与序列分析 | 第42-43页 |
·TaPiS2基因表达检测与序列分析 | 第43-45页 |
·TaG6PDH1_Like基因表达表达检测与序列分析 | 第45-47页 |
·TaPiS3基因表达检测与序列分析 | 第47页 |
·TaMADS2_Like基因表达检测与序列分析 | 第47-49页 |
·TaGST 28e45_Like基因表达检测与序列分析 | 第49页 |
·TaNAS1_Like基因序列分析和表达检测 | 第49-50页 |
·TaDUF6_Like基因表达检测与序列分析 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
·讨论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
ABSTRACT | 第57-58页 |