| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| ·植物寄生线虫及其防治 | 第11-15页 |
| ·植物寄生线虫简介 | 第11页 |
| ·植物寄生线虫的危害 | 第11-12页 |
| ·植物寄生线虫的防治 | 第12-15页 |
| ·苏云金芽胞杆菌防治植物寄生线虫的研究进展 | 第15-20页 |
| ·苏云金芽胞杆菌及其对线虫的防治 | 第15-16页 |
| ·苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白 | 第16-18页 |
| ·苏云金芽胞杆菌晶体蛋白的结构 | 第18-20页 |
| ·苏云金芽胞杆菌晶体蛋白杀虫机制的研究进展 | 第20-25页 |
| ·苏云金芽胞杆菌伴胞晶体蛋白的杀昆虫作用机制 | 第20-21页 |
| ·昆虫中Cry毒素的钙粘蛋白受体 | 第21-23页 |
| ·苏云金芽胞杆菌杀线虫作用机制的研究现状 | 第23-25页 |
| ·研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-34页 |
| ·实验材料 | 第26-30页 |
| ·菌株、质粒和引物 | 第26-28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·所用抗生素 | 第28页 |
| ·药品和实验仪器 | 第28-30页 |
| ·供试线虫 | 第30页 |
| ·主要的实验方法 | 第30-34页 |
| ·晶体蛋白Cry5Ba和Cry6Aa的制备和纯化 | 第30页 |
| ·C.elegans总RNA的Trizol抽提法 | 第30-31页 |
| ·反转录PCR | 第31页 |
| ·蛋白的超量表达、纯化与定量分析 | 第31页 |
| ·BSA法测定蛋白浓度 | 第31页 |
| ·CR10-MPED蛋白抗血清的制备 | 第31-32页 |
| ·生物素标记蛋白试验方法 | 第32页 |
| ·Ligand Blot | 第32页 |
| ·Dot Blot | 第32页 |
| ·竞争性结合实验 | 第32-33页 |
| ·晶体蛋白对C.elegans的生物测定(LC_(50)) | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-47页 |
| ·Cry5Ba在C.elegans中可以形成250 kDa寡聚体 | 第34页 |
| ·秀丽小杆线虫钙粘蛋白进化分析 | 第34-37页 |
| ·CDH-8突变体RB815对Cry5Ba产生了显著的抗性 | 第37-39页 |
| ·CDH-8与昆虫的钙粘蛋白受体有相似的结构 | 第39-42页 |
| ·CDH-8的CR7-MPED区域能够与Cry5Ba结合 | 第42-44页 |
| ·CDH-8的CR7-MPED区域的克隆、表达与纯化 | 第42-43页 |
| ·CDH-8的CR7,CR9-CR10,和CR10-MPED与Cry5Ba的相互作用 | 第43-44页 |
| ·CDH-8的CR9-CR10区域能够与Cry5Ba特异性结合 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·C.elegans中存在类似于晶体蛋白杀昆虫的穿孔模式 | 第47页 |
| ·C.elegans钙粘蛋白CDH-8是Cry5Ba的潜在受体 | 第47页 |
| ·Cry5Ba杀C.elegans的作用模式 | 第47-49页 |
| ·Cry5Ba杀根结线虫的作用模式 | 第49-50页 |
| 5 总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
