| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| ·RNA 沉默及 RNA 沉默抑制子的研究进展 | 第11-16页 |
| ·RNA 沉默的发现 | 第11页 |
| ·RNA 沉默的作用机制 | 第11-12页 |
| ·病毒诱导的基因沉默 | 第12-13页 |
| ·病毒编码的 RNA 沉默抑制子 | 第13页 |
| ·沉默抑制子的鉴定方法 | 第13-14页 |
| ·RNA 沉默抑制子的作用机制 | 第14-15页 |
| ·影响沉默抑制子活性的功能域的研究 | 第15-16页 |
| ·大麦黄矮病毒的研究进展 | 第16-18页 |
| ·大麦黄矮病毒的株系分类 | 第16-17页 |
| ·大麦黄矮病毒的基因组结构 | 第17-18页 |
| ·马铃薯卷叶病毒属 P0 蛋白功能的研究进展 | 第18-19页 |
| ·P0 蛋白的鉴定研究 | 第18页 |
| ·P0 蛋白抑制机制的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 P6~(GAV)与 P0~(GPV)两种抑制子的亚细胞定位 | 第20-28页 |
| ·材料与方法 | 第20-24页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·瞬时表达载体的构建 | 第24-26页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)亚细胞定位结果 | 第26-27页 |
| ·小结与讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 P6~(GAV)与 P0~(GPV)两种抑制子功能域的分析 | 第28-44页 |
| ·材料与方法 | 第28-33页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-43页 |
| ·P6~(GAV)缺失功能域的分析 | 第33-34页 |
| ·P6~(GAV)缺失突变体的引物设计 | 第34-35页 |
| ·P0~(GPV)缺失功能域的分析 | 第35-37页 |
| ·P0~(GPV)缺失突变体的引物设计 | 第37页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)缺失突变体 pGD 载体的构建 | 第37-39页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)缺失突变体转化至农杆菌 | 第39-40页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)缺失突变体农杆菌共浸润后的沉默表型观察 | 第40-41页 |
| ·浸润区 GFP 蛋白的 Western blot 检测 | 第41-42页 |
| ·浸润区 GFP 蛋白的 mRNA Northern blot 检测 | 第42-43页 |
| ·小结与讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 P6~(GAV)与 P0~(GPV)两种抑制子关键氨基酸分析 | 第44-59页 |
| ·材料与方法 | 第44-47页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-57页 |
| ·P6~(GAV)突变氨基酸的分析 | 第47-48页 |
| ·P6~(GAV)突变氨基酸的引物设计 | 第48-49页 |
| ·P0~(GPV)突变氨基酸的分析 | 第49-50页 |
| ·P0~(GPV)突变氨基酸的引物设计 | 第50-51页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)氨基酸突变体的构建 | 第51-53页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)氨基酸突变体转化至农杆菌 | 第53-54页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)的氨基酸突变体共浸润烟草的沉默表型 | 第54-55页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)氨基酸突变体浸润区 GFP 蛋白 Western blot 检测 | 第55-56页 |
| ·P6~(GAV)和 P0~(GPV)氨基酸突变体浸润区 GFP mRNA 和 siRNANorthern blot 检测 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简历 | 第67页 |
