| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 上篇文献综述 | 第12-43页 |
| 第一章 植物病原卵菌效应分子研究进展 | 第13-33页 |
| 1 植物病原卵菌效应分子的主要分类 | 第13-18页 |
| ·质外体效应分子 | 第13-14页 |
| ·胞内效应分子 | 第14-18页 |
| 2 卵菌效应分子的转运机制 | 第18页 |
| 3 卵菌效应分子三维结构的功能分析 | 第18-20页 |
| 4 卵菌效应分子的细胞定位 | 第20页 |
| 5 卵菌效应分子的靶标与毒性机制 | 第20-24页 |
| ·Avr3a操纵CMPG1蛋白的酶活性抑制植物的防卫反应 | 第21页 |
| ·Avr2通过与寄主蛋白BSL1及免疫受体R2形成复合体躲避抗性识别 | 第21-23页 |
| ·Avr3b模拟植物的防卫反应抑制因子干扰植物的防御 | 第23页 |
| ·Avrb1b2抑制蛋白酶C14的分泌从而削弱植物的防卫反应 | 第23页 |
| ·PsAvh331阻断植物的MAPK信号级联抑制植物的抗病性 | 第23-24页 |
| ·CRN8的激酶活性和自我磷酸化 | 第24页 |
| ·不同类型的效应分子可以靶向共同的植物防卫反应组件 | 第24页 |
| 6 卵菌的基因组特征 | 第24-26页 |
| ·核心蛋白质组与种系特异性基因 | 第24-25页 |
| ·卵菌基因组分组和效应分子基因可塑性机制 | 第25-26页 |
| 7 展望 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 植物细胞中H_2O_2的研究进展 | 第33-43页 |
| 1 H_2O_2的产生和清除 | 第33-35页 |
| ·H_2O_2的产生 | 第33-34页 |
| ·H_2O_2的清除—CAT酶 | 第34-35页 |
| 2 H_2O_2参与植物防卫反应 | 第35页 |
| 3 H_2O_2介导的信号途径 | 第35-38页 |
| ·H_2O_2激活促有丝分裂原激活蛋白激酶(MPKs)信号途径 | 第36-37页 |
| ·H_2O_2调控的基因表达 | 第37页 |
| ·H_2O_2与其他信号分子的相互作用 | 第37-38页 |
| 4 展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 下篇研究内容 | 第43-82页 |
| 第一章 CRN效应分子的功能分析和CRN63在植物中的靶标鉴定与验证 | 第44-58页 |
| 摘要 | 第44页 |
| ABSTRACT | 第44-46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-50页 |
| ·供试植物材料和实验菌株的保存与培养 | 第46页 |
| ·大豆疫霉CRN效应分子基因的克隆及重组质粒的构建 | 第46-47页 |
| ·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备 | 第47页 |
| ·农杆菌GV3101感受态细胞的制备和转化 | 第47-48页 |
| ·烟草中瞬时表达目的基因的荧光观察和蛋白检测 | 第48-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-53页 |
| ·大豆疫霉CRN-A5组效应分子的功能分析 | 第50-51页 |
| ·效应分子CRN63在植物中的靶标鉴定和验证 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第二章 本氏烟过氧化氢酶基因的功能研究 | 第58-70页 |
| 摘要 | 第58页 |
| ABSTRACT | 第58-59页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| ·供试植物材料和实验菌株的保存与培养 | 第59页 |
| ·本氏烟CAT基因的克隆及重组质粒的构建 | 第59-60页 |
| ·本氏烟植物组织RNA的提取 | 第60页 |
| ·逆转录RNA以及荧光定量PCR分析 | 第60-61页 |
| ·病毒诱导的基因沉默实验方法 | 第61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-65页 |
| ·定量分析本氏烟CAT基因的表达模式 | 第61-62页 |
| ·过表达本氏烟CAT1a基因提高本氏烟的抗病性 | 第62-63页 |
| ·沉默本氏烟CAT基因降低本氏烟的抗病性 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 效应分子CRN63与植物CAT互作的机制分析 | 第70-82页 |
| 摘要 | 第70页 |
| ABSTRACT | 第70-71页 |
| 1 材料与方法 | 第71-73页 |
| ·供试植物材料和实验菌株的保存与培养 | 第71页 |
| ·实验重组质粒的构建 | 第71-72页 |
| ·病毒诱导的基因沉默实验方法 | 第72页 |
| ·烟草中瞬时表达目的基因的亚细胞定位观察 | 第72页 |
| ·烟草叶片离子渗漏测定细胞死亡程度 | 第72页 |
| ·DAB染色方法 | 第72-73页 |
| ·植物组织中H202的测定 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-78页 |
| ·本氏烟CATla对效应分子CRN63功能的影响 | 第73-76页 |
| ·效应分子CRN63对本氏烟CATla功能的影响 | 第76-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 本论文总结与创新点 | 第82-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
