| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·蓝藻水华及其危害 | 第12页 |
| ·藻类控制技术 | 第12-14页 |
| ·细菌抑藻 | 第13页 |
| ·真菌抑藻 | 第13页 |
| ·放线菌抑藻 | 第13-14页 |
| ·原生动物抑藻 | 第14页 |
| ·噬藻体抑藻 | 第14页 |
| ·噬藻体 | 第14-17页 |
| ·噬藻体的特点及分类 | 第14-15页 |
| ·噬藻体计数方法 | 第15-16页 |
| ·噬藻体基因型多样性 | 第16-17页 |
| ·噬藻体感染宿主细胞 | 第17-19页 |
| ·宿主细胞免疫机制对病毒进入的抵抗 | 第17-18页 |
| ·包膜及非包膜病毒进入宿主细胞 | 第18-19页 |
| ·病毒和宿主的相互作用关系 | 第19-21页 |
| ·共进化关系 | 第19-20页 |
| ·水平基因转移 | 第20-21页 |
| ·杀死优势种 | 第21页 |
| ·病毒和宿主相互作用对环境的影响 | 第21-23页 |
| ·对微生物群落组成影响 | 第22-23页 |
| ·对宿主代谢和生态种群动力学的影响 | 第23页 |
| ·研究展望 | 第23-24页 |
| ·本研究的内容及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 噬藻体浓缩方法研究 | 第26-33页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要试验材料和仪器 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·噬藻体的培养 | 第27-28页 |
| ·切向超滤系统浓缩 | 第28页 |
| ·PEG6000浓缩 | 第28页 |
| ·FeCl_3化学絮凝浓缩 | 第28页 |
| ·噬藻体的噬菌斑试验 | 第28-30页 |
| ·试验结果 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 铜绿微囊藻905细胞裂解方法研究 | 第33-39页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要实验材料和仪器 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·冻融法破碎藻细胞 | 第34页 |
| ·超声波法破碎藻细胞 | 第34页 |
| ·研磨法破碎藻细胞 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-37页 |
| ·冻融法破碎藻细胞 | 第35-36页 |
| ·超声波法破碎藻细胞 | 第36-37页 |
| ·研磨法破碎藻细胞 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 噬藻体感染对铜绿微囊藻905周期蛋白表达的影响 | 第39-50页 |
| ·材料 | 第39-43页 |
| ·主要试剂 | 第39-42页 |
| ·主要实验材料和仪器 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·噬藻体感染铜绿微囊藻试验 | 第43页 |
| ·双层平板法噬藻体计数 | 第43-44页 |
| ·蛋白提取 | 第44页 |
| ·考马斯亮蓝法测定蛋白含量 | 第44-45页 |
| ·Western Blotting试验 | 第45-46页 |
| ·分析 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-49页 |
| ·噬藻体感染试验结果 | 第46-47页 |
| ·标准曲线 | 第47-48页 |
| ·Western Blotting试验结果 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 第五章 主要成果及展望 | 第50-52页 |
| ·主要研究成果 | 第50页 |
| ·创新性 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目及成果 | 第66页 |