| 符号及缩略词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-31页 |
| ·病原和生物学特性 | 第12-15页 |
| ·形态结构 | 第12-13页 |
| ·理化性质 | 第13页 |
| ·培养特性 | 第13页 |
| ·生物学特性 | 第13-14页 |
| ·抗原性和毒力 | 第14-15页 |
| ·基因组结构和功能 | 第15-19页 |
| ·基因组结构 | 第15页 |
| ·基因组结构蛋白 | 第15-19页 |
| ·致病性 | 第19-22页 |
| ·致病性的概述 | 第19-20页 |
| ·致病性的分子基础 | 第20-22页 |
| ·流行病学 | 第22-25页 |
| ·流行病学概况和特点 | 第22-23页 |
| ·易感动物 | 第23页 |
| ·传播途径和流行方式 | 第23-24页 |
| ·我国新城疫流行趋势 | 第24-25页 |
| ·免疫 | 第25-27页 |
| ·新城疫免疫 | 第25-26页 |
| ·免疫和疫苗的关系 | 第26-27页 |
| ·免疫选择压对病毒的影响 | 第27-29页 |
| ·RNA 病毒的易变异性 | 第27-28页 |
| ·免疫选择压发挥作用的客观指标 | 第28页 |
| ·免疫选择压相关的研究成果 | 第28-29页 |
| ·免疫选择压对病毒抗原性的影响 | 第29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-41页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·病毒 | 第31页 |
| ·SPF 鸡和 SPF 鸡胚 | 第31页 |
| ·主要分子生物学试剂和试剂盒 | 第31-32页 |
| ·细胞培养相关材料 | 第32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-41页 |
| ·病毒和细胞 | 第32-33页 |
| ·抗NDVA1 -50 单因子血清的制备 | 第33页 |
| ·最适血清添加浓度的确定 | 第33页 |
| ·病毒在 CEF 细胞上的传代 | 第33页 |
| ·病毒 HN基因和 F 基因的扩增克隆测序 | 第33-39页 |
| ·病毒间的交叉HI 试验 | 第39-41页 |
| 3 结果 | 第41-47页 |
| ·最适血清添加浓度的确定 | 第41页 |
| ·PCR 结果（见图 3-1 和图 3-2） | 第41-42页 |
| ·抗体选择压作用下 HN 基因和 F基因的变异结果 | 第42-44页 |
| ·HN 基因和 F 基因的遗传稳定性 | 第42页 |
| ·后 50代 HN 基因和 F 基因核苷酸序列比较结果（详见附录） | 第42页 |
| ·抗体选择压下新城疫病毒 HN 基因的变异 | 第42-43页 |
| ·抗体选择压下新城疫病毒 F基因的变异 | 第43-44页 |
| ·交叉 HI试验结果和抗原性变化 | 第44-47页 |
| ·第一组实验结果 | 第44-45页 |
| ·第二组实验结果 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·抗体选择压作用下 H N 基因的变异 | 第47-48页 |
| ·抗体选择压作用下 F基因的变异 | 第48-49页 |
| ·新城疫病毒抗原性的变异 | 第49-50页 |
| 5. 结论 | 第50-51页 |
| 附图 | 第51-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 个人简介 | 第80-81页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |