| 英文缩写对照表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| ·止咳平喘类中药制剂 | 第11-12页 |
| ·β-激动剂(β-daernegric agonist，BAA)简介 | 第12-14页 |
| ·分子印迹技术 | 第14-15页 |
| ·MISPE 在 BAA 检测中的应用 | 第15页 |
| ·本文研究的内容 | 第15-17页 |
| 第二章 实验仪器、材料及试剂 | 第17-19页 |
| ·实验仪器 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·实验药品 | 第18页 |
| ·空白哮喘片样品 | 第18页 |
| ·情安喘定片及空白情安喘定片 | 第18-19页 |
| 第三章 止咳平喘类中药制剂中非法添加克伦特罗等β-激动剂多残留检测方法研究 | 第19-33页 |
| ·概述 | 第19-20页 |
| ·实验条件 | 第20-21页 |
| ·液相色谱条件 | 第20页 |
| ·对照品储备液的配制 | 第20页 |
| ·混合对照品母液的配制 | 第20-21页 |
| ·混合对照品溶液的配制 | 第21页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第21页 |
| ·测定法 | 第21页 |
| ·实验条件的选择与优化 | 第21-24页 |
| ·结果及方法学考察 | 第24-31页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24-28页 |
| ·仪器的精密度 | 第28-29页 |
| ·重复性试验 | 第29页 |
| ·准确度试验 | 第29-30页 |
| ·定量限及检出限的测定 | 第30页 |
| ·稳定性的测定 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·提取条件的选择 | 第31-32页 |
| ·固相萃取条件的选择 | 第32页 |
| ·实际样品检测 | 第32-33页 |
| 第四章 止咳平喘类中药制剂中非法添加克伦特罗等β-激动剂的 LC/MSD 检测研究 | 第33-50页 |
| ·概述 | 第33页 |
| ·实验条件 | 第33-34页 |
| ·质谱的定性解析 | 第34-46页 |
| ·BAAs 对照品的定性质谱解析 | 第34-40页 |
| ·BAAs 对照品选择离子色谱图 | 第40-42页 |
| ·空白样品的质谱解析 | 第42-43页 |
| ·空白加标样品的质谱解析 | 第43-44页 |
| ·实际样品的质谱解析 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·BAAs 子离子裂解方式 | 第46-48页 |
| ·流动相的选择 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第五章 情安喘定片含量及含量均匀度测定 | 第50-60页 |
| ·概述 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-52页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·对照品溶液制备 | 第51页 |
| ·含量测定供试品溶液制备 | 第51页 |
| ·含量均匀度测定供试品溶液制备 | 第51页 |
| ·阴性样品溶液制备 | 第51页 |
| ·系统适应性试验 | 第51-52页 |
| ·实验条件的选择和优化 | 第52-55页 |
| ·方法学考察 | 第55-59页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
| ·仪器的精密度 | 第56页 |
| ·重复性试验 | 第56页 |
| ·稳定性的测定 | 第56-57页 |
| ·准确度 | 第57页 |
| ·耐用性 | 第57页 |
| ·样品含量测定 | 第57-58页 |
| ·含量均匀度测定 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第六章 总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 文献综述 | 第66-79页 |
| 综述参考文献 | 第77-79页 |
