| 目录 | 第1-6页 |
| 英文缩写字表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 HPLC-DAD 分析金线莲中的天麻素和天麻苷元 | 第14-25页 |
| 1、主要仪器与试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| 2、实验方法 | 第15-16页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第15页 |
| ·提取条件的考察 | 第15-16页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第16页 |
| ·色谱条件 | 第16页 |
| 3、结果与讨论 | 第16-24页 |
| ·提取条件的优化结果 | 第16-17页 |
| ·流动相的考察 | 第17页 |
| ·对照品溶液和金线莲萃取样品的 HPLC-DAD 分析 | 第17-20页 |
| ·线性范围的考察 | 第20-21页 |
| ·精密度试验 | 第21页 |
| ·重复性试验 | 第21-22页 |
| ·稳定性试验 | 第22页 |
| ·加样回收实验 | 第22-23页 |
| ·样品测定 | 第23-24页 |
| 4、结论 | 第24-25页 |
| 第二章 液相色谱-质谱联用分析金线莲中核苷类物质 | 第25-36页 |
| 1、主要仪器与试药 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| 2、实验方法 | 第26-27页 |
| ·色谱分离条件 | 第26-27页 |
| ·质谱条件 | 第27页 |
| ·内标溶液制备 | 第27页 |
| ·对照品溶液制备及标准曲线 | 第27页 |
| ·药材供试品的制备 | 第27页 |
| 3、结果与讨论 | 第27-35页 |
| ·线性范围的考察 | 第27-29页 |
| ·标准溶液和金线莲提取物的 HPLC-UV 分析 | 第29-31页 |
| ·LC-ESI(+)/MS 鉴定金线莲中核苷类物质 | 第31-34页 |
| ·精密度实验 | 第34页 |
| ·稳定性实验 | 第34页 |
| ·重复性实验 | 第34页 |
| ·加样回收实验 | 第34-35页 |
| ·样品含量测定 | 第35页 |
| 4、结论 | 第35-36页 |
| 第三章 金线莲药材高效液相指纹图谱分析 | 第36-62页 |
| 1、主要仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·主要仪器 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| 2、实验方法 | 第37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第37页 |
| 3、结果与讨论 | 第37-61页 |
| ·提取条件的优化 | 第37-43页 |
| ·色谱条件的优化 | 第43-49页 |
| ·指纹图谱的建立 | 第49-54页 |
| ·方法学考察 | 第54-60页 |
| ·金线莲指纹图谱的应用 | 第60-61页 |
| 4、结论 | 第61-62页 |
| 第四章 高效液相色谱法测定金线莲中农药残留量 | 第62-68页 |
| 1、主要仪器与试药 | 第62-63页 |
| ·主要仪器 | 第62-63页 |
| ·试剂 | 第63页 |
| 2、实验方法 | 第63-64页 |
| ·色谱分离条件 | 第63页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第63页 |
| ·供试品的制备和处理 | 第63-64页 |
| 3、结果与讨论 | 第64-67页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第64页 |
| ·样品净化方法的选择 | 第64页 |
| ·色谱条件的优化 | 第64-66页 |
| ·线性范围、检出限与定量下限 | 第66-67页 |
| ·回收率与精密度 | 第67页 |
| ·样品检测 | 第67页 |
| 4、结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 综述 | 第73-78页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第79页 |
