| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·重金属污染现状以及对植物的生长的影响 | 第10-11页 |
| ·我国重金属污染现状 | 第10-11页 |
| ·重金属镉、锰对植物生长的影响 | 第11页 |
| ·重金属污染修复 | 第11-12页 |
| ·超积累植物研究概述 | 第12-16页 |
| ·超积累植物 | 第12-13页 |
| ·植物超积累重金属的生物学机制 | 第13-16页 |
| ·重金属的吸收 | 第14-15页 |
| ·重金属的转运 | 第15页 |
| ·区室化作用与重金属的螯合 | 第15-16页 |
| ·蛋白质组学技术及其在植物响应重金属胁迫方面的应用 | 第16-19页 |
| ·蛋白质组学技术 | 第16-18页 |
| ·双向电泳 | 第16-17页 |
| ·生物质谱技术 | 第17页 |
| ·蛋白质组学新技术 | 第17页 |
| ·生物信息学分析 | 第17-18页 |
| ·蛋白质组学在植物响应重金属胁迫研究方面的应用 | 第18-19页 |
| ·商陆(Phytolacca americana L.) | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第22-25页 |
| ·生物材料 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·试剂配制 | 第23-25页 |
| ·MS 培养基大量元素母液制备 | 第23页 |
| ·微量元素母液的配制 | 第23-24页 |
| ·铁盐母液的配制 | 第24页 |
| ·有机母液的配制 | 第24-25页 |
| ·Hoagland 营养液配制 | 第25页 |
| ·双向电泳用主要试剂配制 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-31页 |
| ·试验材料的处理 | 第25-26页 |
| ·商陆蛋白质样品的制备 | 第26-27页 |
| ·商陆茎叶组织总蛋白提取 | 第26-27页 |
| ·蛋白质样品的溶解 | 第27页 |
| ·蛋白定量 | 第27-28页 |
| ·双向电泳操作 | 第28-31页 |
| ·IPG 胶条的水化上样及第一向等电聚焦 | 第28-29页 |
| ·胶条的平衡 | 第29页 |
| ·第二向垂直 SDS-PAGE 电泳 | 第29页 |
| ·凝胶染色方法 | 第29-30页 |
| ·图像的扫描与分析 | 第30-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-45页 |
| ·商陆的培养及重金属胁迫处理 | 第31-33页 |
| ·商陆的培养 | 第31页 |
| ·商陆镉胁迫处理 | 第31-32页 |
| ·商陆重金属锰胁迫处理 | 第32-33页 |
| ·蛋白质样品制备及聚焦条件优化 | 第33-36页 |
| ·商陆茎叶组织总蛋白的提取方法选择 | 第33-35页 |
| ·样品溶解方法选择 | 第35页 |
| ·等电聚焦条件的优化 | 第35-36页 |
| ·200uM Cd~(2+)胁迫各时间点商陆茎叶组织总蛋白双向电泳与图谱分析 | 第36-45页 |
| ·200μM Cd~(2+)胁迫商陆 0h-24h 的茎叶组织的总蛋白的 2-DE 分析 | 第36-39页 |
| ·凝胶图谱检测与分析 | 第36-37页 |
| ·200μM Cd~(2+)胁迫商陆0h-12h-24h的茎叶组织的总蛋白的2-DE显著差异点分析 | 第37-39页 |
| ·200μM Cd~(2+)胁迫商陆 0h-24h-48h-72h 茎叶部组织差异分析 | 第39-45页 |
| 5 结论与讨论 | 第45-49页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·蛋白质样品的制备及双向电泳条件对双向电泳图谱的影响 | 第46-47页 |
| ·重金属镉胁迫蛋白质组学分析 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| ABSTRACT | 第54-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
