| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·植物激素乙烯的研究进展 | 第12-16页 |
| ·乙烯简介 | 第12页 |
| ·乙烯的生物合成及调控 | 第12-14页 |
| ·乙烯的信号转导 | 第14-16页 |
| ·乙烯与下胚轴的生长 | 第16页 |
| ·HY5 的研究进展 | 第16-19页 |
| ·拟南芥 HY5 的结构 | 第16-17页 |
| ·HY5 蛋白的降解调控 | 第17页 |
| ·HY5 的功能 | 第17-19页 |
| ·研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·质粒及菌株 | 第20-21页 |
| ·引物信息 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-30页 |
| ·实验所用培养基的配置 | 第21页 |
| ·拟南芥的种植 | 第21-22页 |
| ·拟南芥下胚轴的测量和数据统计 | 第22页 |
| ·拟南芥基因组 DNA 的提取 | 第22页 |
| ·拟南芥总 RNA 的提取 | 第22页 |
| ·反转录合成 cDNA 第一条链 | 第22-23页 |
| ·基因克隆 | 第23-25页 |
| ·植物过表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·农杆菌电击感受态的制备及转化 | 第26页 |
| ·拟南芥的转化及筛选 | 第26-27页 |
| ·突变体的鉴定 | 第27页 |
| ·荧光定量 PCR (Real-time PCR)反应体系及程序 | 第27-28页 |
| ·拟南芥总蛋白的提取 | 第28页 |
| ·SDS-PAGE 蛋白电泳 | 第28页 |
| ·蛋白免疫印迹检测（Western Blot） | 第28-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·乙烯促进光下拟南芥下胚轴的生长 | 第30-31页 |
| ·乙烯通过 HY5 调控拟南芥下胚轴的生长 | 第31-35页 |
| ·光下 hy5 突变体对乙烯不敏感 | 第31-32页 |
| ·eto2×35S::HY5 杂交材料的构建和表型分析 | 第32-35页 |
| ·乙烯影响 HY5 蛋白的稳定性 | 第35-37页 |
| ·乙烯相关突变体中 HY5 基因的表达量 | 第35页 |
| ·ACC 处理后 HY5 的蛋白水平 | 第35-36页 |
| ·乙烯相关突变体中 HY5 的蛋白含量 | 第36页 |
| ·不同浓度和时间的 ACC 处理对 HY5 蛋白水平的影响 | 第36-37页 |
| ·ACC 通过蛋白酶体途径促进 HY5 的降解 | 第37页 |
| ·HY5 与乙烯信号元件的遗传关系 | 第37-39页 |
| ·杂交材料的构建与筛选 | 第37页 |
| ·杂交材料的表型观察 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 第五章 全文结论 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·创新点 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
