| 致谢 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-21页 |
| ·关于 IBDV | 第13-16页 |
| ·IBDV 的50 年 | 第13页 |
| ·IBDV 的病毒结构 | 第13-15页 |
| ·IBDV 的致病机制 | 第15页 |
| ·VP2 和毒力间的关系 | 第15-16页 |
| ·研究病毒受体的意义及方法 | 第16-19页 |
| ·病毒受体研究的传统方法 | 第17-18页 |
| ·病毒受体研究的新型生物技术 | 第18-19页 |
| ·IBDV 受体的研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 P22/P221 多肽合成及功能鉴定 | 第21-35页 |
| 引言 | 第21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·主要材料 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·多肽合成 | 第22-27页 |
| ·P22/P221 多肽的生物学功能鉴定 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-30页 |
| ·P22/P221 多肽的生物学功能鉴定 | 第28-30页 |
| 3 结论与讨论 | 第30-34页 |
| ·多肽的设计 | 第30-31页 |
| ·多肽的合成 | 第31-32页 |
| ·多肽合成的条件 | 第32页 |
| ·合成多肽的溶解及保存 | 第32-33页 |
| ·多肽合成的注意事项 | 第33页 |
| ·P22/P221 多肽的生物学功能鉴定 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 P22/P221 多肽在DT40 细胞上的作用 | 第35-43页 |
| 引言 | 第35页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| ·主要材料 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·多肽P22/P221 结合 DT40 细胞试验 | 第36页 |
| ·病毒阻断多肽P22/P221 结合 DT40 细胞试验 | 第36-37页 |
| 2 试验结果及数据分析 | 第37-40页 |
| ·P22 结合DT40 细胞实验及病毒阻断试验结果 | 第37-39页 |
| ·P221 结合DT40 细胞实验及病毒阻断试验结果 | 第39-40页 |
| 3 结论与讨论 | 第40-42页 |
| ·标记系统的选择 | 第40页 |
| ·试验方法的选择 | 第40-41页 |
| ·试验结果分析 | 第41-42页 |
| ·试验中的注意事项 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 P22/P221 及IBDV 对 CEF 细胞cDNA 文库的筛选 | 第43-56页 |
| 引言 | 第43页 |
| 1 材料与方法 | 第43-48页 |
| ·主要材料 | 第43-44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·CEF 细胞cDNA 文库扩大并测定滴度 | 第44-45页 |
| ·CEF 细胞cDNA 文库的生物淘选 | 第45-46页 |
| ·亲和噬菌体的鉴定 | 第46-47页 |
| ·亲和噬菌体扩增测序并分析序列 | 第47-48页 |
| 2 试验结果及数据分析 | 第48-53页 |
| ·CEF 细胞cDNA 文库扩大并测定滴度 | 第48页 |
| ·CEF 细胞cDNA 文库的生物淘选 | 第48-50页 |
| ·噬菌斑印迹法筛选测定亲和噬菌体 | 第50页 |
| ·Phage-ELISA 检测亲和噬菌体 | 第50-51页 |
| ·将亲和噬菌体扩增测序并分析序列 | 第51-53页 |
| 3 结论与讨论 | 第53-55页 |
| ·CEF 细胞cDNA 文库扩大并测定滴度 | 第53-54页 |
| ·CEF 细胞cDNA 文库的生物淘选 | 第54页 |
| ·亲和噬菌体的鉴定 | 第54页 |
| ·亲和噬菌体扩增测序并分析序列 | 第54页 |
| ·试验结果分析 | 第54-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 全文总结 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 发表论文 | 第65页 |
