藤甲酰苷纳米乳剂的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-15页 |
| 引言 | 第15-22页 |
| ·概述 | 第15-17页 |
| ·纳米乳剂的研究概况 | 第17-18页 |
| ·纳米乳剂的处方 | 第18-19页 |
| ·油相 | 第18页 |
| ·乳化剂 | 第18页 |
| ·附加剂 | 第18-19页 |
| ·纳米乳剂的质量评价 | 第19-20页 |
| ·乳滴粒径及其分布 | 第19页 |
| ·药物的含量测定 | 第19页 |
| ·稳定性 | 第19-20页 |
| ·抗肿瘤药物纳米乳剂的研究进展 | 第20页 |
| ·立题依据 | 第20-22页 |
| 第1章 藤甲酰苷纳米乳剂的处方前研究 | 第22-31页 |
| ·仪器与药品 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·药品 | 第22页 |
| ·藤甲酰苷的理化性质研究 | 第22-23页 |
| ·藤甲酰苷体外分析方法的建立 | 第23-28页 |
| ·紫外最大吸收波长的的选择 | 第23-24页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·系统适用性试验 | 第24页 |
| ·线性关系的考察 | 第24-25页 |
| ·精密度试验 | 第25页 |
| ·回收率试验 | 第25-26页 |
| ·专属性试验 | 第26-27页 |
| ·检测限与定量限 | 第27-28页 |
| ·藤甲酰苷的油水分配系数测定 | 第28-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第2章 藤甲酰苷纳米乳的处方及工艺研究 | 第31-42页 |
| ·仪器与药品 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·药品 | 第31-32页 |
| ·藤甲酰苷乳剂评价方法的建立 | 第32-33页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·标准曲线的建立 | 第32页 |
| ·回收率试验 | 第32-33页 |
| ·藤甲酰苷乳剂的处方及制备工艺研究 | 第33-40页 |
| ·藤甲酰苷纳米乳剂的离心稳定性常数的测定方法 | 第33-34页 |
| ·单因素考察 | 第34-37页 |
| ·主要辅料对藤甲酰苷的影响 | 第37-38页 |
| ·处方优化 | 第38-39页 |
| ·最优处方的确认 | 第39-40页 |
| ·制备工艺 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 第3章 藤甲酰苷纳米乳剂的质量评价体系 | 第42-51页 |
| ·仪器与药品 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·药品 | 第42页 |
| ·性状 | 第42页 |
| ·藤甲酰苷纳米乳剂的含量测定 | 第42-45页 |
| ·色谱条件 | 第42-43页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第43页 |
| ·回收率试验 | 第43页 |
| ·样品含量测定方法 | 第43-44页 |
| ·方法专属性考察 | 第44-45页 |
| ·包封率的测定 | 第45-46页 |
| ·空白纳米乳剂的干扰试验 | 第45页 |
| ·藤甲酰苷纳米乳剂的包封率测定 | 第45-46页 |
| ·藤甲酰苷纳米乳剂粒径分布的考察 | 第46-48页 |
| ·藤甲酰苷纳米乳剂 p H 值的测定 | 第48页 |
| ·藤甲酰苷纳米乳剂的粘度考察 | 第48-49页 |
| ·藤甲酰苷纳米乳剂 Zeta 电位的考察 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第4章 藤甲酰苷纳米乳剂的稳定性研究 | 第51-56页 |
| ·仪器与药品 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·药品 | 第51页 |
| ·影响因素试验 | 第51-53页 |
| ·高温试验考察 | 第51-52页 |
| ·光照试验考察 | 第52页 |
| ·低温和冻融试验 | 第52-53页 |
| ·加速试验 | 第53-54页 |
| ·长期试验 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第5章 藤甲酰苷纳米乳剂的特殊安全性研究 | 第56-63页 |
| ·仪器和药品 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·药品 | 第56页 |
| ·动物 | 第56页 |
| ·血管刺激性试验 | 第56-58页 |
| ·溶血性试验 | 第58-59页 |
| ·皮肤被动过敏试验 | 第59-60页 |
| ·试验分组 | 第59-60页 |
| ·致敏和激发 | 第60页 |
| ·结果 | 第60页 |
| ·皮肤被动过敏试验 | 第60-61页 |
| ·试验分组 | 第60页 |
| ·致敏 | 第60-61页 |
| ·激发 | 第61页 |
| ·结果 | 第61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 第6章 藤甲酰苷纳米乳剂药动学及组织分布研究 | 第63-79页 |
| ·仪器和药品 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·药品 | 第63页 |
| ·动物 | 第63页 |
| ·大鼠体内药物动力学研究 | 第63-69页 |
| ·色谱条件 | 第63-64页 |
| ·样品处理 | 第64页 |
| ·标准曲线的建立 | 第64页 |
| ·精密度试验 | 第64-65页 |
| ·回收率试验 | 第65页 |
| ·专属性考察 | 第65-66页 |
| ·给药方案 | 第66-67页 |
| ·试验结果 | 第67-69页 |
| ·大鼠体内组织分布研究 | 第69-77页 |
| ·色谱条件 | 第69页 |
| ·样品处理 | 第69页 |
| ·标准曲线的建立 | 第69页 |
| ·精密度试验 | 第69-70页 |
| ·回收率试验 | 第70-71页 |
| ·专属性考察 | 第71-76页 |
| ·给药方案 | 第76页 |
| ·试验结果 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 第7章 结论与展望 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| ·进一步工作的方向 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第86-87页 |
