感毒清颗粒的药学研究
摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-7页 |
1 前言 | 第7-13页 |
·选题目的与意义 | 第7-10页 |
·医学上对上呼吸道感染的认识 | 第7-9页 |
·上呼吸道感染的流行病学研究 | 第9页 |
·上呼吸道感染用药的市场分析 | 第9-10页 |
·组方依据及剂型选择依据 | 第10-11页 |
·处方中药物的现代研究 | 第11-13页 |
·射干 | 第11-12页 |
·黄芪 | 第12-13页 |
2 感毒清颗粒的实验研究 | 第13-35页 |
·试验仪器和试药 | 第13-14页 |
·感毒清颗粒提取工艺研究 | 第14-27页 |
·射干提取工艺研究 | 第14-20页 |
·黄芪提取工艺研究 | 第20-25页 |
·合提工艺研究 | 第25-27页 |
·纯化工艺研究 | 第27-28页 |
·直接离心法 | 第27-28页 |
·絮凝沉淀法 | 第28页 |
·浓缩工艺研究 | 第28-29页 |
·成型工艺研究 | 第29-35页 |
·小结 | 第35页 |
3 感毒清颗粒剂中试生产研究 | 第35-38页 |
·中试目的与意义 | 第35-36页 |
·中试制备工艺流程 | 第36-37页 |
·中试生产及一般质量检查 | 第37-38页 |
4 感毒清颗粒质量标准研究 | 第38-51页 |
·仪器与试药 | 第38页 |
·性状 | 第38-39页 |
·薄层色谱鉴别 | 第39-42页 |
·黄芪的薄层色谱鉴别 | 第39-41页 |
·射干的薄层色谱鉴别 | 第41-42页 |
·检查 | 第42-43页 |
·含量测定 | 第43-51页 |
5 感毒清颗粒初步稳定性试验研究 | 第51-58页 |
·考察方法及结果 | 第51-58页 |
·结论 | 第58页 |
6 结论与讨论 | 第58-61页 |
·结论 | 第58页 |
·讨论 | 第58-61页 |
参考文献 | 第61-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
后置部分 | 第64-65页 |