阳春肾舒胶囊的制备及药理学研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-22页 |
| 1 肾阳虚证病因病机概述 | 第16-17页 |
| ·中医病因 | 第16页 |
| ·中医病机 | 第16-17页 |
| 2 肾阳虚证临床治疗概述 | 第17-19页 |
| 3 肾阳虚证史料考证概述 | 第19-20页 |
| 4 处方组成、来源、理论依据 | 第20-21页 |
| 5 立题目的及产品的市场供应 | 第21-22页 |
| 第一章 阳春肾舒胶囊的制备研究 | 第22-30页 |
| 1 材料 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-28页 |
| ·原辅料的预处理 | 第23-24页 |
| ·原料的预处理 | 第23页 |
| ·辅料的预处理 | 第23-24页 |
| ·灭菌工艺的选择 | 第24页 |
| ·提取浓缩工艺的确定 | 第24-25页 |
| ·最佳提取条件的确定 | 第24页 |
| ·最佳浓缩条件的确定 | 第24-25页 |
| ·干燥粉碎工艺的确定 | 第25-26页 |
| ·填充分装工艺的确定 | 第26页 |
| ·阳春肾舒胶囊的制备工艺 | 第26-27页 |
| ·鹿茸细粉的制备 | 第26页 |
| ·人参提取物的制备 | 第26页 |
| ·淫羊藿、黄芪、当归、牛膝提取物的制备 | 第26-27页 |
| ·阳春肾舒胶囊的制备 | 第27页 |
| ·试制样品检验结果 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| ·原料的预处理 | 第28页 |
| ·提取浓缩工艺 | 第28页 |
| ·干燥粉碎工艺 | 第28-29页 |
| 4 小结 | 第29-30页 |
| 第二章 阳春肾舒胶囊的质量研究 | 第30-56页 |
| 1 材料 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-51页 |
| ·原辅料的质量标准 | 第31-33页 |
| ·原料的质量标准 | 第31-33页 |
| ·辅料的质量标准 | 第33页 |
| ·性状 | 第33页 |
| ·原料的性状 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33页 |
| ·试验结果 | 第33页 |
| ·鉴别 | 第33-35页 |
| ·检查 | 第35-36页 |
| ·水分 | 第35页 |
| ·装量差异 | 第35-36页 |
| ·崩解时限 | 第36页 |
| ·微生物限度 | 第36页 |
| ·浸出物测定 | 第36页 |
| ·含量测定 | 第36-43页 |
| ·淫羊藿含量测定 | 第37-40页 |
| ·色谱条件与系统适用性 | 第37页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第37页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第37页 |
| ·专属性试验 | 第37页 |
| ·线性关系试验 | 第37-38页 |
| ·精密度试验 | 第38页 |
| ·稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·重现性试验 | 第39页 |
| ·加样回收试验 | 第39页 |
| ·含量测定结果 | 第39-40页 |
| ·黄芪含量测定 | 第40-43页 |
| ·色谱条件与系统适用性 | 第40页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第40页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第40页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第40页 |
| ·专属性试验 | 第40-41页 |
| ·线性关系试验 | 第41页 |
| ·精密度试验 | 第41-42页 |
| ·稳定性试验 | 第42页 |
| ·重现性试验 | 第42页 |
| ·加样回收试验 | 第42-43页 |
| ·含量测定结果 | 第43页 |
| ·产品稳定性试验 | 第43-51页 |
| ·样品制备 | 第43页 |
| ·包装材料的选择 | 第43页 |
| ·稳定性试验方法 | 第43-44页 |
| ·考察项目及方法 | 第44页 |
| ·考察时间及结果 | 第44页 |
| ·稳定性试验结论 | 第44-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| ·原料的质量 | 第51页 |
| ·鉴别 | 第51页 |
| ·检查 | 第51页 |
| ·含量测定 | 第51页 |
| ·产品稳定性 | 第51-52页 |
| 4 小结 | 第52-56页 |
| 第三章 阳春肾舒胶囊的药理学研究 | 第56-71页 |
| 1 材料 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·动物 | 第56页 |
| ·溶液的配制 | 第56页 |
| 2 方法与结果 | 第56-69页 |
| ·主要药效学试验 | 第56-59页 |
| ·对去势肾阳虚雄性大鼠的影响 | 第56-59页 |
| ·对大鼠阴茎勃起潜伏期的影响 | 第57页 |
| ·对大鼠附性器官重量的影响 | 第57页 |
| ·对大鼠垂体、肾上腺、胸腺、脾脏重量的影响 | 第57-58页 |
| ·对大鼠性腺内分泌激素含量的影响 | 第58-59页 |
| ·对氢化可的松致阳虚小鼠的影响 | 第59页 |
| ·急性毒性试验 | 第59-60页 |
| ·试验方法 | 第59-60页 |
| ·最大耐受量测定 | 第60页 |
| ·长期毒性试验 | 第60-66页 |
| ·试验方法 | 第60-61页 |
| ·对大鼠一般情况的影响 | 第61页 |
| ·对大鼠体重变化的影响 | 第61页 |
| ·对大鼠血液学的影响 | 第61-63页 |
| ·对大鼠肝脏和肾脏功能的影响 | 第63-64页 |
| ·对大鼠重要器官重量系数的影响 | 第64页 |
| ·对大鼠重要器官的病理学检查 | 第64-66页 |
| ·临床药效观察 | 第66-69页 |
| ·病例和方法 | 第66-68页 |
| ·病例选择 | 第66-67页 |
| ·观察方法 | 第67页 |
| ·观察指标 | 第67页 |
| ·临床资料 | 第67-68页 |
| ·疗效标准 | 第68页 |
| ·观察结果 | 第68-69页 |
| ·临床综合疗效 | 第68页 |
| ·重要指标疗效 | 第68页 |
| ·临床不良反应 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| ·药效学 | 第69页 |
| ·急性毒性 | 第69-70页 |
| ·长期毒性 | 第70页 |
| ·临床药效 | 第70页 |
| 4 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 总结与展望 | 第71-72页 |
| 1 主要结论 | 第71页 |
| 2 展望 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文清单 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 发明专利与获奖成果 | 第85-86页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |
