| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-38页 |
| ·醇为亲电试剂的反应 | 第9-23页 |
| ·碳亲核试剂 | 第11-18页 |
| ·氮亲核试剂 | 第18-20页 |
| ·氧亲核试剂 | 第20-21页 |
| ·硫亲核试剂 | 第21-22页 |
| ·硅亲核试剂 | 第22-23页 |
| ·卤代芳烃转化为酚、芳胺、硫酚 | 第23-38页 |
| ·卤代芳烃转化为酚 | 第23-28页 |
| ·卤代芳烃转化为芳胺 | 第28-36页 |
| ·卤代芳烃转化为硫酚 | 第36-38页 |
| 第二章 无过渡金属催化醇为亲电试剂酮的α-烷基化反应 | 第38-45页 |
| ·最佳反应条件的建立 | 第38-40页 |
| ·酮与醇反应的底物拓展 | 第40-42页 |
| ·反应机理的探讨 | 第42-44页 |
| ·小结与展望 | 第44-45页 |
| 第三章 CuI 纳米颗粒催化卤代芳烃水相中选择性转化为酚、芳胺、硫酚 | 第45-57页 |
| ·最佳反应条件的建立 | 第45-47页 |
| ·卤代芳烃转化为酚、芳胺、硫酚的底物拓展 | 第47-51页 |
| ·分子间竞争实验 | 第51页 |
| ·一锅法由对溴碘苯合成对氨基苯酚 | 第51页 |
| ·催化剂的循环利用研究 | 第51-52页 |
| ·CuI 纳米颗粒的制备及表征 | 第52-53页 |
| ·卤代芳烃转化为酚的反应机理的探讨 | 第53-55页 |
| ·小结与展望 | 第55-57页 |
| 第四章 CuI 纳米颗粒催化卤代芳烃水相中与硫酚、硫醇的 C-S 偶联 | 第57-65页 |
| ·最佳反应条件的建立 | 第57-58页 |
| ·卤代芳烃与硫酚、硫醇反应的底物拓展 | 第58-62页 |
| ·合成双硫醚化合物 | 第62页 |
| ·催化剂的回收利用 | 第62-63页 |
| ·小结与展望 | 第63-65页 |
| 第五章 实验数据及材料补充 | 第65-80页 |
| ·实验试剂 | 第65-68页 |
| ·实验仪器 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68-71页 |
| ·部分典型产物结构数据 | 第71-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
