国家生物制品批签发管理系统的设计与实现
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 项目概述 | 第8-10页 |
| ·项目背景 | 第8页 |
| ·总体目标 | 第8-9页 |
| ·系统建设原则 | 第9-10页 |
| 第二章 需求分析 | 第10-19页 |
| ·用户角色 | 第10页 |
| ·主要流程 | 第10-19页 |
| 第三章 系统设计分析 | 第19-22页 |
| ·设计约束 | 第19-20页 |
| ·设计要点 | 第20-22页 |
| 第四章 总体设计 | 第22-38页 |
| ·相关技术分析 | 第22-23页 |
| ·系统划分 | 第23页 |
| ·整体结构设计 | 第23-25页 |
| ·国家药监局系统设计 | 第25-27页 |
| ·中检院系统设计 | 第27-29页 |
| ·省级药监局系统设计 | 第29-31页 |
| ·授权药检所系统设计 | 第31-33页 |
| ·驻厂监督员系统设计 | 第33-34页 |
| ·生物制品生产企业系统设计 | 第34-36页 |
| ·经营企业系统设计 | 第36-37页 |
| ·社会公众模块设计 | 第37页 |
| ·统计报表系统设计 | 第37页 |
| ·管理维护系统设计 | 第37-38页 |
| 第五章 功能模块的详细设计 | 第38-55页 |
| ·系统登录设计 | 第38-41页 |
| ·系统首页设计 | 第41-44页 |
| ·相关提醒 | 第44页 |
| ·使用权限设计 | 第44-49页 |
| ·检品管理设计 | 第49-51页 |
| ·统计报表设计 | 第51-55页 |
| 第六章 数据库设计 | 第55-61页 |
| ·数据接口 | 第55-56页 |
| ·数据库设计 | 第56-61页 |
| 第七章 安全性设计 | 第61-65页 |
| ·物理安全 | 第61-62页 |
| ·网络安全 | 第62-63页 |
| ·系统安全 | 第63页 |
| ·应用软件安全 | 第63-64页 |
| ·灵活的权限控制 | 第64页 |
| ·全面审计 | 第64-65页 |
| 第八章 功能实现及系统使用 | 第65-73页 |
| ·系统联网实现 | 第65-66页 |
| ·系统功能实现 | 第66-71页 |
| ·统计报表 | 第71-73页 |
| 第九章 总结与展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
