兽用抗微生物药物残留质谱筛选方法研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·研究内容和目标 | 第10-11页 |
| ·研究内容 | 第10页 |
| ·研究目的与意义 | 第10-11页 |
| ·立项依据 | 第11-12页 |
| ·抗微生物药物理化性质 | 第12-14页 |
| ·抗生素 | 第12-13页 |
| ·化学合成抗菌药 | 第13-14页 |
| ·抗微生物药物残留危害 | 第14-21页 |
| ·急、慢性毒性作用 | 第14页 |
| ·“三致”作用 | 第14页 |
| ·过敏反应 | 第14页 |
| ·破坏人体胃肠菌群平衡,使细菌耐药性增加 | 第14页 |
| ·其他危害 | 第14-21页 |
| ·国内外抗微生物药物多残留检测研究进展 | 第21-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·标准品 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| ·样品的采集和保存 | 第27页 |
| ·样品前处理 | 第27页 |
| ·分析测定 | 第27-28页 |
| ·方法考核 | 第28-29页 |
| ·特异性和专一性分析 | 第28-29页 |
| ·检测限和定量限测定 | 第29页 |
| ·准确度和精密度测定 | 第29页 |
| ·稳定性试验考核 | 第29页 |
| ·动物试验确证 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-53页 |
| ·质谱条件优化结果 | 第30-35页 |
| ·基质效应 | 第35页 |
| ·特异性和专一性结果 | 第35-40页 |
| ·检测限和定量限结果 | 第40页 |
| ·精密度和准确度结果 | 第40-53页 |
| ·目标化合物的稳定性结果 | 第53页 |
| ·动物实验结果 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| ·质谱条件的选择 | 第53-54页 |
| ·色谱条件的优化 | 第54-55页 |
| ·提取条件的优化 | 第55-56页 |
| ·净化条件的优化 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-59页 |
| 文献综述 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-188页 |
