| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-35页 |
| ·胞间连丝研究进展 | 第11-34页 |
| ·胞间连丝历史 | 第11-13页 |
| ·胞间的结构 | 第13-19页 |
| ·Overall模型 | 第14-15页 |
| ·Thomson模型 | 第15-16页 |
| ·Ding模型 | 第16-17页 |
| ·White模型和Radford模型 | 第17-18页 |
| ·Maule的胞间连丝的结构 | 第18-19页 |
| ·胞间连丝转运机理 | 第19-25页 |
| ·胚胎发育过程中共质体信号区域的建立 | 第20-21页 |
| ·非细胞自主性蛋白在胞间连丝的转运 | 第21-24页 |
| ·病毒运动蛋白介导的病毒核酸在胞间连丝的转运 | 第24-25页 |
| ·胞间连丝相关蛋白研究进展 | 第25-34页 |
| ·胞间连丝结合蛋白激酶PAPK | 第26-30页 |
| ·胞间连丝结合蛋白AtBG-ppap | 第30-33页 |
| ·一类可逆的糖基化多肽RGPs | 第33-34页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第34-35页 |
| 第二章 材料和方法 | 第35-47页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·实验药品和试剂 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-47页 |
| ·载体构建及其转化 | 第36-43页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第36页 |
| ·基因组DNA的去除 | 第36-37页 |
| ·反转录-cDNA第一链的合成 | 第37页 |
| ·At1g19190 cDNA的获得 | 第37-38页 |
| ·PCR产物的纯化、回收 | 第38页 |
| ·连接载体 | 第38-39页 |
| ·Inoue法制备大肠杆菌感受态 | 第39页 |
| ·连接产物在大肠杆菌的转化 | 第39页 |
| ·质粒的提取-碱裂解法 | 第39-40页 |
| ·质粒的鉴定 | 第40页 |
| ·CaCl2法制备GV3101农杆菌感受态 | 第40-41页 |
| ·重组质粒的农杆菌转化 | 第41页 |
| ·拟南芥的无菌培养 | 第41页 |
| ·拟南芥的生长 | 第41页 |
| ·花序侵染法转化拟南芥 | 第41-42页 |
| ·DNA的提取-CTAB法 | 第42-43页 |
| ·瞬时表达 | 第43-45页 |
| ·利用原生质体的瞬时表达 | 第43-45页 |
| ·原生质体的分离 | 第43-44页 |
| ·原生质体的转化-瞬时表达 | 第44-45页 |
| ·烟草的瞬时表达-微注射法 | 第45页 |
| ·苯胺蓝染色 | 第45页 |
| ·FM4-64染色 | 第45页 |
| ·药物处理 | 第45-46页 |
| ·拟南芥的显微嫁接 | 第46-47页 |
| 第三章 结果 | 第47-51页 |
| ·At1g19190的生物信息学分析 | 第47页 |
| ·At1g19190的RT-PCR分析 | 第47页 |
| ·At1g19190的细胞水平定位分析 | 第47-48页 |
| ·At1g19190的苯胺蓝染色实验 | 第48页 |
| ·FM4-64染色实验 | 第48页 |
| ·At1g19190和细胞骨架的关系 | 第48-49页 |
| ·破环肌动蛋白骨架不会改变GFP:At1g19190的定位 | 第48-49页 |
| ·对ER-Golgi分泌系统的抑制作用不会影响GFP: At1g19190定位到胞间连丝 | 第49页 |
| ·微管阻断药物可以导致GFP:At1g19190转基因株荧光信号的积累 | 第49页 |
| ·At1g19190的长距离运输 | 第49-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-55页 |
| ·At1g19190是一个可能的胞间连丝蛋白 | 第51页 |
| ·At1g19190和细胞骨架中的微管相关 | 第51-52页 |
| ·At1g19190可能随着新生的次生胞间连丝转运 | 第52-53页 |
| ·胞间连丝蛋白介导的物质转运机制 | 第53-54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| ·发现了一个新的胞间连丝相关蛋白 | 第55页 |
| ·At1g19190与细胞骨架中的微管相关 | 第55页 |
| ·At1g19190可能是伴随新生的次生胞间连丝进行的长距离运输 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 图版和附录 | 第60-92页 |
| 图版1 At1g19190的RT-PCR分析 | 第60-61页 |
| 图版2 At1g19190的亚细胞定位 | 第61-62页 |
| 图版3 苯胺蓝染色分析 | 第62-63页 |
| 图版4 At1g19190的FM4-64染色 | 第63-64页 |
| 图版5 细胞松弛素B处理 | 第64-65页 |
| 图版6 BFA处理 | 第65-66页 |
| 图版7 秋水仙素处理 | 第66-67页 |
| 图版8 显微嫁接模式图 | 第67-69页 |
| 图版9 At1g19190和AtRGP2的长距离运输 | 第69-71页 |
| 图版10 AtRGP2:YFP的转运 | 第71-73页 |
| 图版11 GFP:At1g19190的长距离运输 | 第73-75页 |
| 图版12 胞间连丝蛋白介导的物质转运 | 第75-76页 |
| 附录1 图解At1g19190 | 第76-77页 |
| 附录2 IMAGE J的灰度值计算图 | 第77-78页 |
| 附录3 At1g19190在拟南芥染色体上的定位 | 第78-79页 |
| 附录4 At1g19190结构域预测 | 第79-80页 |
| 附录5 预测的At1g19190表达情况 | 第80-81页 |
| 附录6 At1g19190的亚细胞定位的预测 | 第81-82页 |
| 附录7 预测的At1g19190的基因网络 | 第82-83页 |
| 附录8 At1g19190的跨膜蛋白分析 | 第83-84页 |
| 附录9 载体图谱 | 第84-88页 |
| 附录10 At1g19190的DNA序列 | 第88-89页 |
| 附录11 At1g19190的mRNA序列 | 第89-90页 |
| 附录12 At1g19190的氨基酸序列 | 第90-91页 |
| 附录13 实验中所用到的引物 | 第91-92页 |
| 在学期间的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
