摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-24页 |
·动物分子育种研究进展 | 第12-17页 |
·分子遗传标记技术研究概述 | 第13-14页 |
·分子遗传标记技术在动物育种中的应用 | 第14-17页 |
·OVERLAP PCR 的发展及应用 | 第17-18页 |
·大肠杆菌体外高效表达系统概述 | 第18-19页 |
·脂肪细胞脂解调控研究进展 | 第19-20页 |
·AdPLA 基因研究进展 | 第20-22页 |
·研究的目的和意义 | 第22-24页 |
第二章 AdPLA 基因遗传变异及其与生长性状的关联分析研究 | 第24-38页 |
·试验材料 | 第24-25页 |
·试验动物及生产数据 | 第24页 |
·主要试验试剂 | 第24-25页 |
·引物设计与合成 | 第25页 |
·试验方法 | 第25-26页 |
·血样基因组DNA 的分离、质量检测 | 第25-26页 |
·DNA 池的构建 | 第26页 |
·PCR 反应扩增条件 | 第26页 |
·Forced-PCR-RFLP 分析 | 第26页 |
·群体遗传学参数计算及关联分析模型 | 第26页 |
·试验结果 | 第26-35页 |
·基因组DNA 检测 | 第26-27页 |
·A1~A5 位点PCR 产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
·P6 位点EcoRII-PCR-RFLP 分析和不同基因型测序图 | 第27-28页 |
·P7 位点AsuII-PCR-RFLP 分析和不同基因型测序图 | 第28-29页 |
·P8 位点FbaI-PCR-RFLP 分析和不同基因型测序图 | 第29-31页 |
·AdPLA 基因3 个多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第31-32页 |
·AdPLA 基因3 个多态位点与南阳牛部分生长性状关联分析 | 第32-34页 |
·AdPLA 基因3 个多态位点与秦川牛部分生长性状关联分析 | 第34页 |
·AdPLA 基因3 个多态位点与郏县红牛部分生长性状关联分析 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
第三章 黄牛AdPLA 基因克隆和原核表达 | 第38-48页 |
·试验材料 | 第38-39页 |
·试验样品 | 第38页 |
·主要试验试剂 | 第38页 |
·引物设计与合成 | 第38-39页 |
·PCR 扩增条件和体系 | 第39页 |
·试验方法 | 第39-41页 |
·黄牛AdPLA 基因CDS 区全长的克隆 | 第39-40页 |
·pGM-T-AdPLA 载体的构建 | 第40页 |
·原核表达载体pET28a(+)-AdPLA 的构建和诱导表达 | 第40-41页 |
·黄牛AdPLA 基因的生物信息学分析 | 第41页 |
·试验结果 | 第41-46页 |
·Overlap PCR 方法克隆AdPLA 基因编码区全长 | 第41-42页 |
·pGM-T-AdPLA 重组质粒的构建和鉴定 | 第42-43页 |
·pET-28a(+)-AdPLA 重组质粒的构建和鉴定 | 第43页 |
·pET28a(+)-AdPLA 重组质粒的诱导表达 | 第43-44页 |
·牛AdPLA 基因相关生物信息学分析 | 第44-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
第四章 AdPLA 基因不同终止密码子编码区克隆和载体构建 | 第48-52页 |
·试验材料 | 第48-49页 |
·主要试验试剂 | 第48页 |
·引物序列 | 第48-49页 |
·试验方法 | 第49页 |
·试验结果 | 第49-51页 |
·讨论 | 第51页 |
·小结 | 第51-52页 |
结论和创新点 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
附录 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
个人简介 | 第64页 |