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中国黄牛AdPLA基因遗传特性及原核表达研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-12页
第一章 文献综述第12-24页
   ·动物分子育种研究进展第12-17页
     ·分子遗传标记技术研究概述第13-14页
     ·分子遗传标记技术在动物育种中的应用第14-17页
   ·OVERLAP PCR 的发展及应用第17-18页
   ·大肠杆菌体外高效表达系统概述第18-19页
   ·脂肪细胞脂解调控研究进展第19-20页
   ·AdPLA 基因研究进展第20-22页
   ·研究的目的和意义第22-24页
第二章 AdPLA 基因遗传变异及其与生长性状的关联分析研究第24-38页
   ·试验材料第24-25页
     ·试验动物及生产数据第24页
     ·主要试验试剂第24-25页
     ·引物设计与合成第25页
   ·试验方法第25-26页
     ·血样基因组DNA 的分离、质量检测第25-26页
     ·DNA 池的构建第26页
     ·PCR 反应扩增条件第26页
     ·Forced-PCR-RFLP 分析第26页
     ·群体遗传学参数计算及关联分析模型第26页
   ·试验结果第26-35页
     ·基因组DNA 检测第26-27页
     ·A1~A5 位点PCR 产物琼脂糖凝胶电泳检测第27页
     ·P6 位点EcoRII-PCR-RFLP 分析和不同基因型测序图第27-28页
     ·P7 位点AsuII-PCR-RFLP 分析和不同基因型测序图第28-29页
     ·P8 位点FbaI-PCR-RFLP 分析和不同基因型测序图第29-31页
     ·AdPLA 基因3 个多态位点频率分布及群体遗传结构分析第31-32页
     ·AdPLA 基因3 个多态位点与南阳牛部分生长性状关联分析第32-34页
     ·AdPLA 基因3 个多态位点与秦川牛部分生长性状关联分析第34页
     ·AdPLA 基因3 个多态位点与郏县红牛部分生长性状关联分析第34-35页
   ·讨论第35-37页
   ·小结第37-38页
第三章 黄牛AdPLA 基因克隆和原核表达第38-48页
   ·试验材料第38-39页
     ·试验样品第38页
     ·主要试验试剂第38页
     ·引物设计与合成第38-39页
     ·PCR 扩增条件和体系第39页
   ·试验方法第39-41页
     ·黄牛AdPLA 基因CDS 区全长的克隆第39-40页
     ·pGM-T-AdPLA 载体的构建第40页
     ·原核表达载体pET28a(+)-AdPLA 的构建和诱导表达第40-41页
     ·黄牛AdPLA 基因的生物信息学分析第41页
   ·试验结果第41-46页
     ·Overlap PCR 方法克隆AdPLA 基因编码区全长第41-42页
     ·pGM-T-AdPLA 重组质粒的构建和鉴定第42-43页
     ·pET-28a(+)-AdPLA 重组质粒的构建和鉴定第43页
     ·pET28a(+)-AdPLA 重组质粒的诱导表达第43-44页
     ·牛AdPLA 基因相关生物信息学分析第44-46页
   ·讨论第46-47页
   ·小结第47-48页
第四章 AdPLA 基因不同终止密码子编码区克隆和载体构建第48-52页
   ·试验材料第48-49页
     ·主要试验试剂第48页
     ·引物序列第48-49页
   ·试验方法第49页
   ·试验结果第49-51页
   ·讨论第51页
   ·小结第51-52页
结论和创新点第52-53页
参考文献第53-57页
附录第57-63页
致谢第63-64页
个人简介第64页

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