| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| ·26S蛋白酶体 | 第12-13页 |
| ·REGγ与11S蛋白酶体 | 第13-14页 |
| ·REGγ的结构和功能 | 第14-16页 |
| ·REGγ参与降解的靶蛋白 | 第16-18页 |
| ·REGγ与癌症 | 第18-19页 |
| 第二章 REGγ磷酸化对其功能的影响 | 第19-31页 |
| ·引言 | 第19-20页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-26页 |
| ·细胞转染 | 第21-23页 |
| ·免疫荧光检测 | 第23-26页 |
| ·结果与分析(本章结果中图例REG均代表REGγ) | 第26-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 REGγ SUMO化对其功能的影响 | 第31-37页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·细胞转染 | 第33页 |
| ·免疫共沉淀实验(Flag-IP) | 第33-34页 |
| ·蛋白质免疫印迹(Western Blot) | 第34-35页 |
| ·结果与分析(本章结果中图例REG均代表REGγ) | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 REGγ和P21结合位点的研究 | 第37-46页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·质粒构建 | 第39-41页 |
| ·细胞准备 | 第41页 |
| ·细胞转染 | 第41页 |
| ·免疫共沉淀反应 | 第41页 |
| ·免疫印迹反应 | 第41页 |
| ·结果与分析(本章结果中图例REG均代表REGγ) | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 REGγ在癌症信号通路中作用的研究 | 第46-57页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料 | 第46-48页 |
| ·方法 | 第48-51页 |
| ·设计引物 | 第48页 |
| ·RNA准备 | 第48页 |
| ·cDNA合成 | 第48-49页 |
| ·qRT-PCR | 第49-50页 |
| ·数据分析运用MxPro qPCR software分析实验结果并导出分析数据 | 第50-51页 |
| ·结果与分析(本章结果中图例REG均代表REGγ) | 第51-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 第六章 全文总结 | 第57-59页 |
| ·主要研究结论 | 第57-58页 |
| ·本研究的意义 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-64页 |
| 缩略语 | 第59-60页 |
| 自制特殊缓冲液成分 | 第60-63页 |
| 研究生期间的学术论文 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
