| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 英文缩略词 | 第11-13页 |
| 仪器与配液 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一部分 Hp尿素膜通道蛋白(UreI)的基因克隆、原核表达和免疫特性分析 | 第18-34页 |
| 材料与方法 | 第18-27页 |
| 结果 | 第27-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 第二部分 ctB与ureI双基因融合的原核表达、蛋白纯化和免疫特性分析 | 第34-46页 |
| 材料与方法 | 第34-40页 |
| 结果 | 第40-44页 |
| 讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 第三部分 ureI和ctB／ureI双基因融合的真核质粒构建及其在真核细胞的表达定位分析 | 第46-61页 |
| 材料与方法 | 第46-53页 |
| 结果 | 第53-59页 |
| 讨论 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 第四部分 幽门螺杆菌感染的小鼠模型建立 | 第61-70页 |
| 材料与方法 | 第62-64页 |
| 结果 | 第64-68页 |
| 讨论 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 第五部分 ureI和ctB／ureI质粒DNA作为治疗性疫苗的初步评价 | 第70-84页 |
| 材料与方法 | 第70-74页 |
| 结果 | 第74-81页 |
| 讨论 | 第81-83页 |
| 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 文献综述 | 第89-109页 |
| 全文总结 | 第109-110页 |
| 创新点总结 | 第110-111页 |
| 附录 | 第111-115页 |
| 个人简历 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
