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甘肃省猪繁殖障碍性疾病病毒性病原的分子流行病学调查及HP-PRRSV DNA疫苗的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第一章 绪论第14-26页
   ·PRRS 概况第14页
   ·PRRSV 编码蛋白及其生物学功能第14-18页
   ·PRRSV 的遗传变异第18-19页
   ·PRRS 流行病学第19-20页
   ·PRRS 疫苗第20-25页
     ·灭活疫苗和弱毒疫苗第20页
     ·亚单位疫苗第20-21页
     ·DNA 疫苗第21页
     ·重组病毒载体疫苗第21-24页
     ·基因缺失疫苗第24-25页
   ·PRRS 在中国的控制情况第25页
   ·本研究的目的和意义第25-26页
第二章 甘肃省 PRRSV 流行病学调查及国内 PRRSV 遗传变异分析第26-53页
   ·材料和方法第27-31页
     ·试剂第27页
     ·仪器设备第27页
     ·病料采集第27页
     ·病原检测第27-29页
     ·PRRSV 全基因组的扩增与分析第29-31页
   ·结果第31-50页
     ·PRRSV 检测结果第31页
     ·PRRSV 全基因组的扩增结果第31-32页
     ·PRRSV 全基因组序列信息第32-34页
     ·nsp2 蛋白序列分析第34-38页
     ·GP5 蛋白序列分析第38-43页
     ·M 蛋白序列分析第43-47页
     ·N 蛋白序列分析第47-50页
   ·讨论第50-53页
第三章 甘肃省猪繁殖障碍性疾病中其他病毒性疾病的病原学调查第53-80页
   ·材料和方法第54-59页
     ·试剂第54页
     ·病料采集第54页
     ·病原检测第54-56页
     ·PPV 全部开放阅读框的扩增与分析第56-58页
     ·猪圆环病毒全基因组扩增与序列分析结果第58-59页
   ·结果第59-77页
     ·猪繁殖障碍性疾病中其他病原的调查结果第59-60页
     ·PPV 全基因组的扩增及序列分析结果第60-68页
     ·PCV2 全基因组的扩增及序列分析结果第68-77页
   ·讨论第77-80页
第四章 共表达 HP-PRRSV GP5 和 M 蛋白的 DNA 疫苗的构建及其免疫应答的初步研究第80-97页
   ·材料和方法第81-87页
     ·病毒、质粒、阳性血清与细胞第81页
     ·试验动物第81页
     ·酶与试剂第81页
     ·引物设计第81-82页
     ·真核表达质粒的构建第82-83页
     ·体外瞬时转染第83-84页
     ·IFA 鉴定第84页
     ·小鼠免疫试验第84页
     ·中和抗体检测第84-85页
     ·GP5 ELISA 抗体检测第85-86页
     ·细胞免疫检测第86页
     ·小鼠脾淋巴细胞增殖试验第86页
     ·IFN-γ检测第86-87页
     ·统计分析第87页
   ·结果第87-94页
     ·pCDNA-ORF5/ORF6 重组质粒构建结果第87-88页
     ·pCDNA-ΔORF5/ORF6 重组质粒构建结果第88-89页
     ·IFA 鉴定结果第89-90页
     ·免疫小鼠ELISA 抗体水平变化第90页
     ·中和抗体水平检测第90-91页
     ·小鼠T 细胞亚类检测结果第91-92页
     ·淋巴细胞增殖试验第92-93页
     ·干扰素含量测定结果第93-94页
   ·讨论第94-97页
第五章 全文结论第97-98页
参考文献第98-116页
附录第116-125页
致谢第125-126页
作者简介第126页

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