硫酸头孢喹肟的合成
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-32页 |
| ·头孢菌素类药物的历史 | 第18-21页 |
| ·头孢菌素类药物的作用机制和构效关系 | 第21-23页 |
| ·作用机制 | 第21页 |
| ·构效关系 | 第21-23页 |
| ·7-位酰胺基 | 第22页 |
| ·3-位取代基 | 第22-23页 |
| ·7-α位取代基 | 第23页 |
| ·1-位取代基 | 第23页 |
| ·头孢菌素类药物的市场状况和耐药性 | 第23-25页 |
| ·头孢菌素市场广阔 | 第23-24页 |
| ·头孢菌素的耐药性 | 第24-25页 |
| ·头孢菌素类药物的展望 | 第25-27页 |
| ·第四代头孢的合成综述 | 第27-29页 |
| ·合成C3-位侧链为S杂原子的头孢菌素 | 第27页 |
| ·儿茶酚类头孢菌素合成 | 第27-28页 |
| ·7-ACA为原料的合成 | 第28-29页 |
| ·开发头孢喹肟品种的重要性 | 第29-31页 |
| ·头孢喹肟的抗菌活性 | 第29-30页 |
| ·头孢喹肟的药效学 | 第30页 |
| ·头孢喹肟的药动学 | 第30-31页 |
| ·本课题的研究状况及本论文的研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 头孢喹肟工艺路线分析与设计 | 第32-42页 |
| ·主要原料和中间体工艺路线分析 | 第32-36页 |
| ·5,6,7,8-四氢喹啉 | 第32-35页 |
| ·头孢噻肟酸 | 第35页 |
| ·三甲基碘硅烷 | 第35-36页 |
| ·头孢喹肟工艺路线的分析 | 第36页 |
| ·头孢喹肟工艺路线的设计 | 第36-39页 |
| ·7-位采用活性酯法 | 第37页 |
| ·有机硅化合物做保护基 | 第37-38页 |
| ·碘取代乙酰氧基 | 第38页 |
| ·碱的加入 | 第38页 |
| ·头孢喹肟工艺路线反应式 | 第38-39页 |
| ·分析方法 | 第39-41页 |
| ·薄层色谱法 | 第39-40页 |
| ·高效液相色谱法 | 第40页 |
| ·结构分析 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 头孢喹肟的工艺研究和结论 | 第42-50页 |
| ·实验过程研究 | 第42-49页 |
| ·试剂的制备 | 第42-46页 |
| ·头孢噻肟酸的制备 | 第46页 |
| ·头孢喹肟的制备 | 第46-49页 |
| ·本章结论 | 第49-50页 |
| 第四章 5,6,7,8-四氢喹啉和产品的结构表征 | 第50-56页 |
| ·5,6,7,8-四氢喹啉的结构表征 | 第50页 |
| ·产品的红外吸收光谱 | 第50-51页 |
| ·产品核磁共振氢谱1H-NMR | 第51-52页 |
| ·产品核磁共振碳谱13C-NMR | 第52-53页 |
| ·综合解析 | 第53-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第74-76页 |
| 作者和导师简介 | 第76页 |
