| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-47页 |
| 1 作物抗病品种培育的现状 | 第13-14页 |
| ·抗病育种面临的问题 | 第13页 |
| ·提高作物抗病持久性的策略 | 第13-14页 |
| 2 植物抗病机制研究进展 | 第14-35页 |
| ·植物抗病类型 | 第14-16页 |
| ·植物的寄主抗性 | 第16-24页 |
| ·寄主抗性的信号识别 | 第16-22页 |
| ·局部抗性的信号传递 | 第22-23页 |
| ·系统获得抗性的信号传递 | 第23-24页 |
| ·植物的非寄主抗性 | 第24-29页 |
| ·非寄主抗性的信号识别 | 第24-25页 |
| ·非寄主抗性的信号传递 | 第25-27页 |
| ·非寄主抗性的类型 | 第27-29页 |
| ·植物抗病反应的分子基础 | 第29-31页 |
| ·植物抗病性研究的策略与方法 | 第31-35页 |
| 3 植物对疫霉菌的非寄主抗性 | 第35-45页 |
| ·疫霉菌的研究概述 | 第35-37页 |
| ·疫霉菌的激发子 | 第37-43页 |
| ·非寄主对疫霉菌抗性的分子基础 | 第43-44页 |
| ·非寄主-疫霉菌互作系统 | 第44-45页 |
| 4 研究背景和立题依据 | 第45-46页 |
| 5 研究目的与技术路线 | 第46-47页 |
| 第二章 寄主和非寄主对大豆疫霉菌侵染的反应比较 | 第47-56页 |
| 1 材料与方法 | 第47-51页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 第三章 大豆疫霉菌诱导寄主与非寄主系统获得抗性的蛋白质组分析 | 第56-72页 |
| 1 材料与方法 | 第56-60页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·植物材料和培养 | 第56页 |
| ·病原菌和培养 | 第56-57页 |
| ·试剂 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-60页 |
| ·诱导接种 | 第57页 |
| ·系统获得抗性反应的判定 | 第57-58页 |
| ·蛋白质组分析 | 第58-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-71页 |
| ·大豆疫霉菌诱导的拟南芥系统获得抗性的蛋白质组分析 | 第60-65页 |
| ·大豆疫霉菌诱导的大豆系统获得抗性的蛋白质组分析 | 第65-70页 |
| ·大豆疫霉菌诱导大豆和拟南芥系统获得抗性的蛋白质组比较 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 第四章 大豆疫霉菌激发素基因家族的克隆及功能分析 | 第72-100页 |
| 1 材料与方法 | 第72-83页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-83页 |
| ·大豆疫霉菌激发素家族的生物信息学分析 | 第72-73页 |
| ·大豆疫霉菌激发素基因家族的ORF克隆 | 第73-82页 |
| ·表达产物的功能鉴定 | 第82-83页 |
| ·激发素PPSE9诱导烟草叶片系统性坏死的分析 | 第83页 |
| 2 结果与分析 | 第83-98页 |
| ·大豆疫霉菌激发素家族的生物信息学分析 | 第83-88页 |
| ·目标片段的扩增 | 第88-89页 |
| ·激发素家族在不同分离物中的保守性分析 | 第89页 |
| ·入门载体的构建 | 第89-91页 |
| ·表达载体构建和酵母转化 | 第91页 |
| ·蛋白质表达的最佳诱导时间和浓度筛选 | 第91页 |
| ·表达产物功能分析 | 第91-95页 |
| ·激发素诱导烟草叶片系统性坏死的分析 | 第95-98页 |
| 3 讨论 | 第98-100页 |
| 第五章 拟南芥和烟草中与激发素互作的蛋白质筛选 | 第100-119页 |
| 1 材料与方法 | 第100-109页 |
| ·材料 | 第100页 |
| ·方法 | 第100-109页 |
| ·诱饵载体的构建 | 第100-103页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第103-105页 |
| ·酵母双杂交文库的建立和筛选 | 第105-107页 |
| ·挽救文库cDNA的插入片段—菌落PCR克隆筛选法 | 第107-108页 |
| ·序列分析 | 第108页 |
| ·再转化鉴定 | 第108-109页 |
| 2 结果与分析 | 第109-118页 |
| ·诱饵载体的构建 | 第109-110页 |
| ·融合蛋白的转录激活特性与毒性分析 | 第110-111页 |
| ·3-AT消除背景生长 | 第111页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第111-112页 |
| ·酵母双杂交文库的建立和筛选 | 第112-114页 |
| ·测序结果分析 | 第114页 |
| ·蛋白互作的再验证 | 第114-118页 |
| 3 讨论 | 第118-119页 |
| 第六章 候选基因的RNAi表达载体构建 | 第119-123页 |
| 1 材料与方法 | 第119-121页 |
| ·材料 | 第119页 |
| ·方法 | 第119-121页 |
| 2 结果与分析 | 第121-122页 |
| 3 讨论 | 第122-123页 |
| 第七章 全文结论 | 第123-124页 |
| 1、分析了大豆疫霉菌无性世代的毒力变化特征 | 第123页 |
| 2、从器官和细胞水平证实寄主和非寄主对大豆疫霉菌抗性的反应异同及其特征 | 第123页 |
| 3、初步揭示了大豆疫霉菌诱导下的拟南芥和大豆在蛋白质组水平的系统获得抗性差异 | 第123页 |
| 4、克隆了大豆疫霉菌激发素基因家族中的12个基因并发现了激发素的一些新功能 | 第123页 |
| 5、从非寄主植物中获得了与大豆疫霉菌激发素和类激发素互作的蛋白并在拟南芥中首次发现与激发素结合的受体激酶 | 第123页 |
| 6、构建了非寄主抗性相关基因的RNAi表达载体 | 第123-124页 |
| 附录 | 第124-131页 |
| 参考文献 | 第131-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 作者简历 | 第141页 |
